健康醫療／記者林怡亭報導
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小腦萎縮症是罕見疾病的最大宗，大多在中年發病，多數家族屬顯性遺傳，遺傳機率高達50%以上，當身體基因出現神經漸進式退化時，走路搖搖晃晃，為保持平衡、兩腿微張，走路狀似企鵝，又稱「企鵝家族」。公仔箱論壇2 o* b! Y$ c: i/ T J E
4 I; r/ }. g8 G' o/ g7 L* qTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。中華小腦萎縮症病友協會理事長高宜鳯表示，小腦萎縮症發病初期走路不穩、講話不清楚、手眼不協調、容易嗆到，中期需靠助行器或輪椅代步、吞嚥困難，後期則長期臥床、裝鼻胃管尿管、失去語言、吞嚥能力，需家人24小時照顧。另一散發型患者，無基因變異，但發病後所有症狀與遺傳型類似。
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0 Z6 g+ V' _$ s4 l. p$ ~4 P3 Y慈祐宮帶領其他宮廟 贈送病友物理治療儀
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小腦萎縮症患者在發病過程中意識清楚，肢體及身體機能逐漸退化，病程長達15~25年，由於目前尚無有效的藥物可治療，僅能依靠持續復健來延緩退化。有感弱勢小腦萎縮症病友的痛苦，由台北市松山慈祐宮陳董事長主導，並帶領台北市中崙福成宮及台北市木柵忠順廟，共同捐贈計10床「物理電位治療儀」，希望藉由物理電位治療儀之運用，改善病友身體狀況。
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關懷弱勢不落後 捐助普渡物資
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% r8 v0 f0 g: K) r1 }6 R6 I6 N公仔箱論壇台北市松山慈祐宮除捐贈物理電位治療儀以外，更在農曆七月中元節時，捐贈普渡物資給小腦萎縮症病友協會，並以環保袋分裝成一百袋，協會也在收到普渡物資後，以最快的速度分送到北區經濟弱勢病友家庭。該協會希望社會大眾共同關心小腦萎縮患者。 |
發表於 2017-11-2 07:40 AM
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