Paxlovid口服藥盼降低「長新冠」風險,美展開臨床試驗。公仔箱論壇* n' H' ^# g; Q ?5 T: T
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之前有研究顯示,COVID-19口服藥Paxlovid能降低「長新冠」風險,但研究樣本大多為白人男性,且未經過同儕審查。美國政府已批准史丹佛大學進行臨床試驗,研究團隊希望明年夏天能公布結果。「舊金山紀事報」22日報導,史丹佛大學醫學院(Stanford Medicine)預計找200名有長新冠(long COVID)症狀的志願者參與這項臨床試驗,並透過電子裝置監控進度,進行4個半月的追蹤。
A0 G4 {' w5 g v& F" u: E長新冠常見症狀為呼吸困難、肌肉疼痛、腦霧和疲倦。根據美國疾病管制暨預防中心(CDC)今年6月公布的數據,有1/5曾感染COVID-19(2019冠狀病毒疾病)的美國成年人會出現長新冠症狀。
2 p8 z7 p5 _* Z. W% g% f# b5.39.217.77:8898舊金山紀事報報導,由於現階段還沒找到長新冠解方,許多人冒險嘗試一些尚未證實為有效的治療方式。tvb now,tvbnow,bttvb/ E. ]+ s, M N. I* T
本月初,美國退伍軍人事務部(Department of Veterans Affairs)一項研究顯示,抗病毒口服藥Paxlovid能降低感染長新冠的風險。這項研究針對5萬6000多名曾染疫的退伍軍人進行分析;結果顯示,在感染後5天內服用Paxlovid的9000多人,發生長新冠的風險降低了25%。不過這項研究沒有經過同儕審查,也因為樣本大多是白人和男性而不夠完整。5.39.217.77:8898/ k$ x5 B& e* u2 i1 I; I& P
另外,醫生通常會讓COVID-19患者拿5天的藥,不過有些人在療程結束後,又出現症狀反彈的現象。負責這次臨床試驗的史丹佛大學傳染病學家辛赫(Upinder Singh)說,有鑑於上述的情況,團隊選擇進行15天的療程。
. v! C, N) z, U$ r9 J. J5.39.217.77:8898美國食品暨藥物管理局(FDA)已批准史丹佛大學這項計畫,這也是美國首次對Paxlovid能否用於治療長新冠進行臨床試驗。tvb now,tvbnow,bttvb* y9 m2 I: N! K0 o7 |4 l; r: f
此次研究為雙盲試驗,研究團隊不知道哪些人領到口服藥、哪些人領到安慰劑,目前已有美國民眾參與計畫。
( t% g' ?- h# Y家住矽谷山景市(Mountain View)的費布里斯(William Fimbres)已於21日開始接受療程,他說染疫後便失去味覺和嗅覺,太太有一天還忍不住提醒他雞肉燒焦了;但是他現在嘴巴裡竟然有金屬的味道,應該是吃到真的口服藥而非安慰劑。tvb now,tvbnow,bttvb$ K5 ?+ F5 m: r+ p
辛赫說,團隊希望明年夏天能公布臨床試驗結果,並期盼這項試驗能同時找出長新冠發生原因,讓現今每5位患者中就有1人深受長新冠所苦的問題,得到解答。 C3 ?- h9 m. d" N6 v5 a4 G+ S. }
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