懷孕11～13周 可檢測唐氏症
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. p: ?. H& I* M5 Ftvb now,tvbnow,bttvb國泰醫院昨天發表合併測量胎兒頸部透明帶及抽母血的唐氏症篩檢技術，可提早在懷孕十一至十三周預知胎兒是否有唐氏症。
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: S( @) Y" K* R4 M/ L% E7 [" f4 k目前，除了國泰醫院外，台大、榮總、長庚和馬偕等大型醫院都已提供孕婦這項唐氏症新篩檢技術。周產期醫學會理事長李建南表示，由於醫師在進行胎兒透明帶的檢測需要訓練，該會預計在年底前完成第一批醫師的認證後，即可公布在學會的網站，供民眾選擇。
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: k. C5 w8 I& o) b, A* M- ?% U$ K' Q- K公仔箱論壇國泰醫院婦產科主任蔡明松指出，透過超音波檢測胎兒頸部透明帶是否過於肥厚（約大於零點三公分），以及檢測母親血中游離型乙型人類絨毛性腺激素和妊娠性血清蛋白Ａ的變化，國泰累計做了一萬五千多病例，不僅個案數居全國之冠，且成功檢出唐氏兒的比率高達百之之九十二點八。5.39.217.77:88988 H* D' u6 m# ]7 X9 G. Z8 k
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國泰醫院婦產科醫師周靜玉指出，根據統計，每年仍有卅多名唐氏症寶寶誕生，一方面是大多數孕婦以為高齡產婦才會生出唐氏兒，事實上七至八成的唐氏兒產自年齡不到卅五歲的母親，另一方面則是受限於篩檢技術。5.39.217.77:8898. N _, b. }3 I m
0 f: w7 |/ R) Z+ X6 F4 w* [/ e: [5.39.217.77:8898周靜玉表示，以該院為例，即使用國外最先進的篩檢技術幫十三名孕婦在產前提早檢出懷有唐氏兒，但還是有一名成為漏網之魚。
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唐氏症是常見的染色體異常疾病，發生率約六百至八百分之一，約有八成是因母親卵子在細胞分裂時出現第廿一號染色體異常，大多數均非先天遺傳造成。
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大部分罹患唐氏症的兒童，影響最大的是先天智能不足及合併畸形，另如心臟病、胃腸道發育不全，且由於肌肉張力不足及骨骼發育異常，往往影響四肢及運動功能。 |
發表於 2007-9-4 08:00 AM
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