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小儿先天性心脏病主要是由于心脏、大血管在胚胎早期发育时，出现失常或障碍时，所引起的心血管结构异常，属于先天性畸形的疾病，口语化统称分为“紫绀”和“非紫绀”两种情况。 * p$ x6 v0 I9 Z
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若家庭中，父母或家族中有人曾患先天性心脏病，或是第一个孩子是心疾患者，接下来的孩子发病率会增加2％至3％，若很不幸的第二个孩子也面对同样问题，那么，第三个孩子患上心疾的几率则会增加到20％至30％！
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( d: B# f% D, m1 Y5.39.217.77:8898 此外，患上唐氏综合症的儿童，患上先天性心脏病的几率高达50％！至于长期酗酒，即使在怀孕期间烟照抽，酒照喝的母亲，或是服用药物，也会增加宝宝患病的危机。
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预防小儿先天性心脏病，应从孕期开始。那些有计划生育的夫妻，最好事先进行体检，怀孕期间也应定期妇检，确保母亲健康无恙，尤其不能忽略注射德国麻疹预防针如此重要的事项。 5.39.217.77:8898! g" Y* g% T; n$ Q5 m
6 v" A2 G2 k2 y “怀孕初期的12个星期非常重要，那是宝宝心脏成长的时期，若不幸患上德国麻疹，会大大提高宝宝患心脏病的几率。
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“怀孕期间也应尽量避免服用抗生素或各种药物，若有感冒等毛病，务必咨询医生意见，不要随便服用药物，尤其是抗生素！”
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% ?: _+ J# b3 m: ` z7 U, Ntvb now,tvbnow,bttvb 此外，母亲在妊娠时期若接触大量X射线或使用某些药物、患有慢性疾病、缺氧、高龄妊娠、流产保胎儿和多胎儿等因素，皆会增加宝宝患上心疾的危机。
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心脏有孔是较普遍的儿童心疾，但也有一些罕见病例和严重情况，如心房生长不齐全，这类严重病患所须经过的疗程较为复杂，需要分阶段动手术，并非每个心脏病童都能“一次就好”。
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# l2 [# }- Z( p( A公仔箱論壇心室中隔缺损（Ventricular Septal Defect）公仔箱論壇! U4 E8 I4 U% y9 g
6 N1 @ J( f$ [$ s) Y1 o$ U' ?5.39.217.77:8898左心室和右心室之间的中隔有孔洞，是最普遍的小儿先天性心脏病，患上此症的宝宝，左心室压力比右心室高，因此血液从左心室经由孔洞中流向右心室，造成心脏负荷增加，若心孔很小则没有明显症状或甚至毫无症状，但若心室缺损很大，则会造成心脏扩大，肺血流量增加，容易肺部感染，呼吸急促，胃口降低，发育迟缓，甚至心脏衰竭。
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这类病童在婴儿期就须定期检查，若病情稳定则可观察一段时间，若在半年至一年内，心孔没有自动愈合，一般都须动手术，若是心衰竭、肺部感染、发育迟缓和肺高压等严重情况，则须即刻动手术。 tvb now,tvbnow,bttvb0 P2 m8 Y! C! R! ^/ G2 i
% F; f2 y2 m1 v& ^心房中隔缺损（Atrial Septal Defect）
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( L7 [4 V' {) etvb now,tvbnow,bttvb 正常的心脏左右心房中间有一隔膜，若隔膜中有破洞，就是心房中隔缺损，患者左心房的压力比右心房高，血液从左心房经由心房中隔缺损的部分，流向右心房，造成右心房、右心室扩大及肺血流量增加，大部分患者早期无异状，因此常被忽略，可能直到数年后才被发现。
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# U# |; t1 S9 k2 w+ K9 F2 zTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。法洛氏四合症（Tetralogy of Fallot）8 ?! f* }6 E6 m: D2 p" W
- F3 L# a P( S1 _ 最常见的紫绀型小儿先天性心脏病，基本上共非为四种情况，即肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚，其中以肺动脉狭窄最严重，肺动脉狭窄越厉害，发育就越差，缺氧情况也越严重，最紧急的情况是法洛氏四合症合并肺动脉闭锁。
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不过，法洛氏四合症的病童动过全矫正手术后，心脏功能和正常人很接近，可正常长大、上学、运动、结婚、生子等等。 $ A# j& q! C/ X, U
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存开性动脉导管/动脉导管未闭（Patent Ductus Arteriosus）
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婴儿的主动脉和肺动脉之间都有动脉导管相通，一般上会在出生后一星期到一个月内完全闭合，若情况严重，会引起心脏扩大、呼吸急促、经常上呼吸道感染或肺炎、发育迟缓、肺动脉高压，甚至心脏衰竭有生命危险。医生一般上会根据病情，在适当时候为患者进行导管闭合手术。 ! y* }. ]4 u2 t( v, J
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肺动脉瓣狭窄（Pulmonary Stenosis）TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。0 o, I+ G" E# q
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瓣膜就像一道门，让血液顺着一定的方向流动，肺动脉瓣结语右心室和肺动脉之间，控制肺部血流，有些婴儿天生肺动脉瓣狭窄，导致右心室血液不易进入肺动脉，造成右心室负荷增加。
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患先天性心脏病的宝宝，症状各异，有些新生儿一出生即发现皮肤和黏膜紫绀、呼吸急促、心力衰竭，这类情况若不及时诊断和治疗，即会夭折。 公仔箱論壇' o8 W; T+ {$ h& M4 C8 A
* e1 u( |* t, I% K$ G2 etvb now,tvbnow,bttvb 若在宝宝出生后两、三个星期，发现体重没有增加、异常瘦小、呼吸困难、喝奶时很辛苦，则须带往医院检查，因为有关情况是肺部虚弱及心脏有孔的症状。 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。2 n) M5 \6 z' h1 l/ _! A
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有些新生儿在出生后，无明显症状，发育正常，活动量相当大，和正常人没两样，偶尔在上风、呼吸道感染就诊时，才会发现患有先天性心脏病。
4 p, o5 u ]3 y- P+ T0 U& dTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。6 m5 \: s1 [5 ]1 o! e# \* c& d3 M
对于这类情况轻微的患者，医生一般上会先进行一段观察期，父母必须定期带孩子前往复诊，直到心脏恢复正常（动脉导管或心房小孔自动闭合）为止，若到了13、14岁仍未痊愈，则会建议动手术，关闭心房中的小孔或动脉导管。
# u! k: O: y9 M4 u+ Y; T0 gTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。tvb now,tvbnow,bttvb1 _ f% w* k) M$ x; y
儿童常见心脏疾病
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● 心室中隔缺损（Ventricular Septal Defect，简称VSD）——非紫绀型
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● 心房中隔缺损（Atrial Septal Defect,简称ASD）——非紫绀型9 ]6 k4 n! s4 z( l! \: Q: N6 G
! W- `! Y, F# }0 Z* [5.39.217.77:8898● 法洛氏四合症（Tetralogy of Fallot）——紫绀型5.39.217.77:8898) j0 S r2 W1 W5 s
: B+ W5 C" V1 [4 t! s● 肺动脉瓣狭窄（Pulmonary Stenosis） TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。' ?( ~8 [! D/ G. N- D# @
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● 存开性动脉导管/动脉导管未闭（Patent Ductus Arteriosus）——非紫绀型
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1 L# F S8 p; x: j) M3 Qtvb now,tvbnow,bttvb基本预防5.39.217.77:88980 K. Z y7 m/ O+ ~0 c) L
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● 怀孕前进行体检、注射预防针 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。+ {8 O$ i& Y" z7 U3 C
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● 戒酒 ) U: F) _ F `- p8 l( P
; n( q3 P7 ?& \- h; A0 x; m● 戒烟 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。* t4 P, k* p( G8 E
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● 高龄孕妇务必定期妇检，确保胎儿状态正常
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● 若第一个孩子患有先天性心脏病，从怀孕后的第20个星期开始，须定期检查婴孩的心脏情况
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治疗方式
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6 @, E8 _6 r( U, i" Q# Stvb now,tvbnow,bttvb● 吃药 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。3 J6 P& Z% W, b4 E, M9 {% g! n$ K
) w5 R. v$ L4 K+ M/ h' vtvb now,tvbnow,bttvb● 动手术 公仔箱論壇6 n6 P4 k i3 `2 _( w: g5 }8 Q
! h1 G% x- ? l注意事项
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患有先天性心脏病的孩子即使已经痊愈，日后在进行一些其他的手术时，尤其是拔牙时，务必让医生知道孩子的情况，才能采用适当的方式谨慎处理。 / \( ]; k9 p! E
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父母最常犯的错误！tvb now,tvbnow,bttvb d7 s+ z7 f7 _. ~3 S9 A! P) T
6 W6 c. y3 m% Y; h7 G公仔箱論壇父母最常犯的致命错误，就是忽略孩子定期检查的重要性，那些心脏有孔情况较轻微的儿童心疾患者，最初至少每个月检查一次，若进展良好则延长至每6个月检查一次，直到心脏恢复正常为止。但有些父母却因为孩子没有出现异状，成长正常，就自行下定论，认为健康。 |
發表於 2008-3-26 10:21 AM
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