撰文:許祺安出版:2025-10-30
' }) G& [2 F* s. s0 [1 \* uTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
4 `/ R6 Y4 c+ W5 J& G P ]5.39.217.77:8898
- g n& Z6 i% K
+ T5 m( [$ F; N' b1 M9 G( ~( P$ BTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。2023年,河南南陽一名3歲的寶寶「橘寶」前因罕見病「ARX基因5號外顯子缺失」去世,年僅34歲的媽媽傷心到滿頭白髮。
) w9 F, X& d" r9 pTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 K7 x, I/ L' _% J; Q
兩年來,媽媽每隔十天半個月都要去看孩子的墓地一次,「媽媽一直都在」,近日她又再度去孩子的墓地親吻墓碑,讓許多網民為之落淚,有網民留言表示,「你只是來了這個世界三年,但你媽媽愛了你一輩子。」, f4 ]0 }: n1 c: U
公仔箱論壇$ u/ @& }+ \& e1 y4 @
: y- G5 y' L# d, r
河南南陽一名3歲的寶寶「橘寶」前因罕見病「ARX基因5號外顯子缺失」去世。tvb now,tvbnow,bttvb4 N" R5 `" ]; K# W
TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。& l5 k& d4 m2 M4 X! v" \' c* I3 P
孩子患「ARX基因5號外顯子缺失」母親一夜白頭2 G5 c( V d n; _7 _- ^
據2024年的報道,「橘寶」媽媽透露,她的孩子患有一種罕見的疾病,從出生到離世僅僅存活了三年,儘管產檢時一切正常,但孩子出生後不久就發病了。
6 ]1 D. d+ C) L! [( k6 ltvb now,tvbnow,bttvb, o" `( X; F( I3 b7 U
「橘寶」媽媽說,2021年的6月,在鄭大三附院檢測出來,孩子患上了罕見病。「當時我感到絕望,因為孩子ARX基因5號外顯子缺失,這是一種神經發育性罕見病,發病率極低,國內尚無確切治療方案。」
" r5 _4 {, k- i' t公仔箱論壇
8 t7 r* Q" H" w! q5.39.217.77:8898橘寶媽媽為了孩子四處奔波。(影片截圖)
4 W& m; N0 ~7 V1 b% w& W& iTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
% n2 `) ? _" E5.39.217.77:8898為了挽救孩子的生命,「橘寶」媽媽帶著孩子四處求醫,打針吃藥、吸氧霧化、鼻飼管餵食,無數個日日夜夜的牽掛,很快讓「橘寶」媽媽這個90後變得滿頭白髮。2023年4月1日,「橘寶」病情惡化,在南陽去世。
6 f0 o7 h* I/ f7 Q; j% i! A
$ F* Z/ |+ i' c* n: f' s7 gtvb now,tvbnow,bttvb「橘寶」媽媽說,孩子剛走的時候,她幾乎每天都在陵園待著。「現在我要為家人振作起來」,她表示,現在能為自己做的事情,就是調整自己的精神狀態,因為自己不僅是「橘寶」的媽媽,同時「還是我自己」。網友也勸她放下悲痛,好好生活。
7 @. b8 C. g8 B- v- J% Y+ x5 \0 E v. d

1 ]/ h7 R" _5 H$ _5.39.217.77:889834歲的母親已經滿頭白髮。(影片截圖)
+ w+ {; N- }$ d5 L4 ]5 N9 ?" J公仔箱論壇
3 d( s* e |/ u3 P: t+ [- C& P& O公仔箱論壇世界衛生組織將患病人數佔總人口0.065%到0.1%的疾病定義為罕見病。由於病種多、人口基數大,罕見病在中國患者數量眾多,並不「罕見」。
' | s( F9 O/ B( Utvb now,tvbnow,bttvb
- _' `3 }3 H$ n( @# y/ PTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。根據世界衛生組織的報道,目前全球已知的罕見病超過7000種。2018年中國公佈了第一批罕見病目錄,2023年中國公佈了第二批目錄,截至目前,目錄內已包含了207個罕見病種。5.39.217.77:88983 s# x7 j9 o2 D. u% ~
8 s% A* n5 B5 |5.39.217.77:8898在中國,共有480多家的醫院登記了共計78萬多例的罕見病病例,預計有超過2000萬罕見病患者,每年新增患者超20萬,約70%在兒童期發病,其中約30%的罕見病兒童壽命不超過5歲。
; G$ P6 X, ]0 K: _5 _; t% f公仔箱論壇
- N: V3 G/ D# i# \- H, X# y長期以來,罕見病面臨著病情重、確診難、治療難、費用高等難題。2023年醫保目錄調整結果中,中國共有15種罕見病用藥談判/競價成功,覆蓋16個罕見病病種。此前,已有73種罕見病藥物納入醫保。
' `8 z: c6 ^. K6 S9 R* O, `/ `6 u
! H( e6 k; a# a, a公仔箱論壇據了解,罕見病大多數是單基因病,很多罕見病在家族中是首例,因此專家建議,預防罕見病的有效途徑,是積極推進孕前相關篩查。如果是碰巧夫妻倆都攜帶相同基因的變異,在懷孕的時候,就可以做胎兒的產前診斷。tvb now,tvbnow,bttvb) h6 B: c1 ~7 Z8 g
2 k, u( X) i. h: i4 P4 ~TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。除了產前診斷,專家還認為,早期診斷對罕見病患者至關重要,具有特別高的臨床和治療價值。
1 f! K7 f4 s v2 I8 T8 ktvb now,tvbnow,bttvbTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 B7 M2 g) a' D! g: @* x$ ^2 Z; L. [
網民點睇:公仔箱論壇) V9 k e* p9 o; D) \7 Z
TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。( e$ r3 T3 B4 }
太令人痛心了。希望媽媽能夠堅強,讓這份哀傷成為力量,繼續治癒這個世界。公仔箱論壇: i( M# A6 Y. H
這是最深的愛,最深的哀愁。歲月不居,時節如流,不願忘記的,是那無盡的思念和愛。
% o7 V0 |: {/ j* J, J$ S9 K你只是來了三年,媽媽愛了你一輩子。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。3 n Z$ O( H- ~4 ?, u. B# ?$ y
7 C& `* u+ {! S) A7 w: ftvb now,tvbnow,bttvb點擊以下連接看Youtube 影片
* q/ z7 f! k4 M9 V0 U, i( @公仔箱論壇https://www.youtube.com/shorts/eBrNfPj0vaM |