做化療初期，身心俱創，是那種自身難保又對家人無能為力的無奈與哀傷。然而，我謹記著老公與我的約定，儘量試著過正常生活設法不要影響到孩子，而我打心底也想要這麼做。 5.39.217.77:88988 B1 q' Z' k! ~, B9 S4 | ]. v
7 D2 B6 P8 x [/ _5.39.217.77:8898就如同「星期二的最後十四堂課」（Tuesda ys with Morrie）那本書的主角莫瑞教授那樣，面對著死亡逼近仍決定要以自己的方式活下去，「帶著尊嚴、勇氣、幽默與悲憫」直到他凋零止息。我也以此自勉。 5.39.217.77:8898 _/ c5 ]! C6 U
1 Z) R( L& S# j! ftvb now,tvbnow,bttvb事實上做化療期間身體雖難受虛弱，但還是可以做些活動，美國醫生根本就認為去上班工作都無妨，我自知沒那個體力，不如在床上讀寫來得輕鬆；比較具有挑戰性的活動我則視情況而定，比如為女兒的芭蕾舞鞋縫緞帶，由於我的化療藥劑中最強的紫衫醇（Taxol）會傷及神經末梢以致我的手指幾乎完全麻木不仁，但我憑著意志力一針一線地縫著，這種「愛的勞力」對病中的我反而有種踏實感。
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4 ?1 O' y8 v+ A7 h公仔箱論壇就如同有天夜晚，兒子打工回來，我正好在廚房，就要為他煮一碗雞湯麵那樣的心情一樣，他驚訝地問我：「媽，妳確定有這個體力嗎？」我含笑點頭，為自己能付出些微「愛的能力」而心滿意足。心境上經歷一個主要轉折則是在第三次化療之後，醫生為我做血液測試來探知我的「腫瘤活動指數」，因為我在發病時這指數高達兩三百，經過腫瘤切除手術後到第一次化療前已降到七十七，而正常人的指數則在三十以內。
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等待結果的日子裡我很緊張，也不住默禱請求上帝讓化療對我發生效力，使癌細胞的活動指數下降，心想能降到五十就不錯了，至少讓我有信心繼續做下去。
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後來護士回電，當我聽到她說：「妳的指數是十二」時，我驚訝得無以復加，那不是正常指數的範圍了嗎？放下電話，我只是不斷地驚呼著，一時間竟不知是要哭還是要笑。
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然而，醫生不答應停止後續之化療，他堅持要我做完六次療程才比較保險。他甚至不諱言，卵巢癌是女性最強悍的敵人，復發率極高；換言之，目前他只能說我的「癌是隱蔽著（in remission），但並非已經治癒（cured）了」。而一旦癌復發，存活的機率恐是微乎其微。我的心情就在這好好壞壞的消息中擺盪著，到後來，對於那些醫學上嚇人的統計數字，無論是百分之二十的存活率或是還有三到五年的生命期等，我已不再驚惶失措。淚水，已經流乾，我得面對現實。
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老實說，我不知道自己是否會成為統計數字中的一個元素而來日無多，但我也不想困坐愁城「等待」癌症復發；或許，上帝會讓我活出一個「例外」也說不定！至少我是這樣努力地希望著。 5.39.217.77:88989 i: G/ P. @& L
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近來，我發覺自己變得更熱中於生活，雖然體力仍弱，活動量也有限，但顯然我仍眷戀這人生。而且，我心中也覺得還有好多事要做。
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我得加油，因為我沒有時間浪費。
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我得加油，因為我沒有時間浪費。 |
發表於 2012-10-23 04:49 AM
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