健康醫療／記者林怡亭報導3 R* u. P& g- ?1 |. V) z& F- s
) h# c0 F' e" X* c' C5 X- X' D$ T+ W
8 x: z3 x' _+ A8 w: X- d5.39.217.77:8898
+ u# h$ W. X$ S% @: Ptvb now,tvbnow,bttvb有位57歲賴先生，近年來漸進式地手脚麻木、無力、針刺痛無法上階梯，伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子交替困擾他。賴先生的一位堂叔也有類似的症狀，醫師判定為家族型類澱粉神經病變。因爲有堂叔的病史，賴先生由中部至轉臺北榮總就醫，經檢查發現，賴先生神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病, 轉甲狀腺素(transthyretin)基因檢測顯示有台灣常見的突變位點,確診罹患家族型類澱粉神經病變。 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。5 E3 u1 W* o+ x, h
9 R4 m, ?2 m- r/ r- P Z5.39.217.77:8898體染色體顯性遺傳疾病 後代五成遺傳機率8 R: f% b/ J% U: F( P/ g3 E S6 A
公仔箱論壇* X: e8 O$ T$ ?$ `& A- x
收治此個案的臺北榮總神經醫學中心神經內科林恭平醫師表示，家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病，會侵犯心臟、腦膜、眼睛、肺、腸胃道系統、周邊神經系統等等器官。在臺灣，推估有100至150家族有此疾病，發病的年齡男性約55歲，女性約65歲。tvb now,tvbnow,bttvb+ G: Q+ Z2 I* U3 o1 {( U- s
7 A3 j! l" ^& s5 ~$ M公仔箱論壇且一人罹病，其後代無論男女都有50％的遺傳機率。
& E; @6 i) a1 H5 S# M7 {8 f; \tvb now,tvbnow,bttvb
2 g& q. a9 m3 a. ~50歲以前發病 肝臟移植手術預後良好
; j; g8 Z ]8 h; A" h% J; cTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
: [2 x' k# u8 i& K6 g' W5.39.217.77:8898家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素(transthyretin)基因突變，導致結構改變，造成類澱粉纖维囤積在人體的器官組織上，由於無法被人體有效清除，終致産生疾病症狀。在治療上，以往只有肝臟移植，50歲以前發作的類澱粉沉積症病患，接受肝臟移植手術預後良好。但賴先生發病年齡已超過55歲，接受肝臟移植治療的時機已過，且捐贈的肝臟取得不易，只能以藥物治療為主。 {' e5 Y- @2 q; r! {
8 B7 m) A3 g+ K+ l0 s2 b/ Q$ ^" |9 J
治療新曙光 獲國際醫學期刊刊登TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。/ k h4 u. J% S
5.39.217.77:8898, E. k4 w6 j, q& _0 Z
過去藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用，臺北榮總研究神經病變的團隊發現，國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉，可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生及其後續的囤積，有效控制並延緩病情。賴先生於103至105年間，參與此臨床研究，每三週接受注射一次，突變的轉甲狀腺素蛋白降低至原有的20％以下，神經病變得以控制延緩，他現今仍能自行走路，血壓穩定，腸胃功能正常，此突破性研究成果已於107年7月，獲新英格蘭醫學雜誌期刊刊登，家族型類澱粉神經病變治療獲得一線曙光。 |
發表於 2019-1-26 08:58 AM
| 
