結腸癌和直腸癌實際上是相同的作者：Fran Lowry
2 N' h- s4 Y5 k& l8 _tvb now,tvbnow,bttvb出處：WebMD醫學新聞
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) @" ]) ]4 k- @ 根據腫瘤基因圖譜(TCGA)網絡進行的癌症綜合分子特徵分析，在多種基因圖譜分析中，結腸和直腸癌結果幾乎沒有區別；這項針對224種腫瘤進行的分析，線上登載於7月18日自然期刊。
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根據國家癌症研究中心(NCI)提供的資料，腫瘤基因圖譜獲得的癌症基因組資料有助於治療的特定標靶。5.39.217.77:8898. u: u4 O9 k# E p: I( B1 P
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哈佛醫學院醫學教授暨基因學名譽教授Raju Kucherlapati博士等研究者結論表示，不論在結腸內或直腸內的解剖位置或來源，結腸和直腸組織的基因組變化類型幾乎相同，因此，這兩種癌症類型可分為同組。最初，TCGA研究網絡探討結腸腫瘤時認為它們和直腸腫瘤不同。
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5 G9 {: t0 u& ^0 d& Q( Y+ l5.39.217.77:8898 腫瘤基因圖譜計畫是獲NCI和國家人類基因組研究中心資助，每年100億美元左右。
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, F/ N. D0 H7 B3 E/ e3 O' S公仔箱論壇 國家健康研究中心的Francis S. Collins博士在新聞稿中表示，發現結腸癌和直腸癌的真正基因特質，對於我們了解此病之基礎而言，是一項卓越成就，獲得的這些資料和知識將有助於改變某些癌症的診斷及治療。
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0 N8 x1 I3 @ _公仔箱論壇 Kucherlapati博士表示，對於結腸癌和直腸癌發展之所有類型變化的關鍵，我們確實有了更好且更全面的觀點，這次或許是這類癌症最大型且最綜合的研究，以前沒有人同時分析過這麼多不同類型的癌症樣本。
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這篇研究也發現造成結腸直腸癌復發的多項基因狀況，例如，已知大腸腫瘤的侵略性和突變之間有負向關連，基因突變比率異常地高，因為正常的DNA修補機制被損害。公仔箱論壇1 T. H7 _$ `+ s) _3 Z
+ f6 k' O9 c# \: [- Y* k2 X& Z公仔箱論壇 目前的研究中，16%的樣本被發現是過度突變，其中，四分之三表現出微隨體(基因組中、DNA的重複片段)不穩定，有時候這是預後更佳的徵兆。
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根據NCI指出，如果突變發生在維持基因組的這些區域的基因，微隨體可能會變得更長或更短。
$ T& K9 S8 ^; M! [, {TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
# X5 f9 S! ~8 m+ t% ~' w5.39.217.77:8898 該研究顯示，多數案例有24種基因發生突變，除了之前研究提及的基因(如 APC、ARIDIA、FAM123B/WTX、TP53、SMAD4、PIK3CA和KRAS)，研究者發現了其他基因(ARIDIA、SOX9和FAM123B/WTX)是突變發生時的可能致癌因子。
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- ? l$ E4 T* D+ J$ H, RTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 NCI主任Harold E. Varmus醫師在發表時表示，雖然還要許多年才可以將這些有關結腸直腸癌的基因資料發展為新的治療策略和監測方法，這些基因資料無疑地將是有助於臨床決定何者有益於結腸直腸癌的重要跳板。
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1 [, K. {, L- q0 [. h# }) k! w 研究者也確認了ERBB2和IGF2在結腸直腸癌中為突變或過度表現，因此，有可能作為藥物標靶；這些基因和調節細胞增生有關，在結腸直腸腫瘤中經常被發現過度表現。
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NCI聲明指出，這項結果提出了可能的藥物治療策略，抑制這些基因的產物將可延緩癌症病程。
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Kucherlapati博士認為，這篇研究將會催生藥物檢測的新世代。
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他表示，突然之間，對於治療方式有限的某種腫瘤，現在這些研究開啟了可以檢查的新方式。有相當好的機會對這些新策略進行臨床檢測，為每個病患檢測腫瘤，釐清他們有哪些變化，嘗試將他們引領到適當的臨床試驗，如果成功治療，那麼，它們在未來將可能變成標準療法。 |
發表於 2012-8-3 12:48 PM
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