Board logo

標題: [中國內地] 女童2歲基因突變致失明曾問「我何時能看見這個世界?」惹母淚崩! [打印本頁]

作者: manyiu    時間: 2025-8-9 10:56 AM     標題: 女童2歲基因突變致失明曾問「我何時能看見這個世界?」惹母淚崩!

撰文:許祺安出版:2025-08-08
. [0 e/ J" x  v+ D& u
. I$ P- Z0 z/ oTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。, a. v0 c. _8 v
5.39.217.77:8898$ x6 K. i! N' R7 F2 f
江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失,從出生健康到突如其來的失明,讓家人都非常不捨。目前小娟娟正在等待合適的眼角膜,等待重見光明的希望。
& Z. e; Q' M0 X4 X$ g
9 e9 ]2 p9 y; s  y公仔箱論壇小娟娟的母親分享,有一次小娟娟曾經問她,「媽媽,我什麼時候能看到這個世界?」這一句話猶如重錘擊中心頭,讓她當場無法自持落淚。
  j  a( N5 O2 S2 X. a' {TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。$ s% c/ H+ |7 ?
小娟娟的母親自幼也因外傷失去一隻眼睛的視力。她稱自己成為母親後,最大的心願就是讓女兒一生平安、健康成長,沒想到命運弄人,小娟娟母親說,她將用盡所有力氣陪伴女兒走未來的每一步,「不要讓她孤單」。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。# s, q$ J2 l& Z  E9 c% h7 k

) h, e$ [& k! c6 H( G7 o, ]公仔箱論壇tvb now,tvbnow,bttvb' l- d9 @1 o7 Z0 c7 M& A) S& j) w* j
江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失。(網絡圖片)4 d  K- x0 R& b9 J. k

$ D+ }$ P8 u5 W$ dTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。內媒報道,小娟娟的母親表示,當初懷孕時定期產檢,各項指數均屬正常,女兒出生後也如一般嬰兒般健康發育,未曾顯露異狀。小娟娟在2歲左右時,家人突然發現她總是走路跌撞、不再看人說話,甚至無法追視物體。經過醫院詳細檢查後,確認她是因為罕見基因突變導致雙目失明,且視力無法恢復。
9 n5 n; O$ {7 k/ s, M" ?1 R公仔箱論壇tvb now,tvbnow,bttvb( ^" H. [3 p/ w

! k9 Z8 p* ?! e& I9 T3 O6 b; A江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失。(網絡圖片)
) a7 k! b4 |/ ^& u" n) c+ _公仔箱論壇, C/ f2 ^5 R" y
5.39.217.77:88983 e6 n* C6 p9 E, A0 i: G; {
江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失。(網絡圖片)* X& o. L1 ?: l5 I, X9 M) J

( b8 d( _* ]) s8 p6 h! q$ I( M2 m3 ktvb now,tvbnow,bttvb據了解,小娟娟的家庭正積極尋求視障相關的教育與復健資源,希望透過早療與定向訓練協助她建立生活自理能力,也在等待眼角膜移植。此外,醫院社工也協助申請輔具補助與低收入家庭相關社福資源,盼減輕照護負擔。醫生提醒:某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現* D/ O3 p+ y- Y' N# Y, ~7 S, p

3 \" g- @5 q+ h% m內媒報道,醫師提醒,某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現,特別是基因型異常類型,可能在成長過程中才逐漸浮現。
; i  N9 l9 \" B+ B公仔箱論壇
& P4 _9 G3 L, U! s3 r, W  O& eTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。若家族中曾有視覺、聽力、神經或免疫等疾病者,應積極諮詢遺傳諮詢科並進行相關檢查。




歡迎光臨 公仔箱論壇 (http://5.39.217.77:8898/) Powered by Discuz! 7.0.0