Board logo

標題: [中國內地] 女童2歲基因突變致失明曾問「我何時能看見這個世界?」惹母淚崩! [打印本頁]

作者: manyiu    時間: 2025-8-9 10:56 AM     標題: 女童2歲基因突變致失明曾問「我何時能看見這個世界?」惹母淚崩!

撰文:許祺安出版:2025-08-08
& Q3 F8 v: [. v8 g3 |TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
; S2 C' m# v) S' M9 ?4 C& v公仔箱論壇5 o! W, F- m  a; |( Z/ B1 }3 S
公仔箱論壇: i6 B6 d8 i" Q7 R0 b- z) ?
江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失,從出生健康到突如其來的失明,讓家人都非常不捨。目前小娟娟正在等待合適的眼角膜,等待重見光明的希望。
" l& D' z/ X- p! x
6 P7 j2 K' \1 E* g4 T" S: X5 G: n小娟娟的母親分享,有一次小娟娟曾經問她,「媽媽,我什麼時候能看到這個世界?」這一句話猶如重錘擊中心頭,讓她當場無法自持落淚。
# r: @* r0 v/ p& R1 T5 |* ptvb now,tvbnow,bttvb2 H( _. r* X3 B
小娟娟的母親自幼也因外傷失去一隻眼睛的視力。她稱自己成為母親後,最大的心願就是讓女兒一生平安、健康成長,沒想到命運弄人,小娟娟母親說,她將用盡所有力氣陪伴女兒走未來的每一步,「不要讓她孤單」。5.39.217.77:8898- `) T% y, I# k4 v' S
5.39.217.77:8898/ e' @6 n" X6 [( M& {0 {
TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。+ q6 z( `+ t- t# u5 u( r* _; s6 K. s
江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失。(網絡圖片)TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。) s; |% @9 Q+ ~6 [

; V6 }- n; l5 b5.39.217.77:8898內媒報道,小娟娟的母親表示,當初懷孕時定期產檢,各項指數均屬正常,女兒出生後也如一般嬰兒般健康發育,未曾顯露異狀。小娟娟在2歲左右時,家人突然發現她總是走路跌撞、不再看人說話,甚至無法追視物體。經過醫院詳細檢查後,確認她是因為罕見基因突變導致雙目失明,且視力無法恢復。tvb now,tvbnow,bttvb8 x3 _6 s8 H# F
TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。4 V* J3 U$ x  X( q1 [0 O6 V
# `8 g" R6 |; [# {% s- \$ L0 h2 u
江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失。(網絡圖片)
1 z, N: t. Q6 G  c7 f5.39.217.77:8898tvb now,tvbnow,bttvb# F1 X! V& A$ q- d9 P

  K: Z: ^: j! ^* M& [tvb now,tvbnow,bttvb江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失。(網絡圖片)0 j& C* l) [$ s0 v' b
公仔箱論壇9 e. h' M  G1 F
據了解,小娟娟的家庭正積極尋求視障相關的教育與復健資源,希望透過早療與定向訓練協助她建立生活自理能力,也在等待眼角膜移植。此外,醫院社工也協助申請輔具補助與低收入家庭相關社福資源,盼減輕照護負擔。醫生提醒:某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現5.39.217.77:8898% ]# _4 k/ W2 m' Z; ~7 z. u

3 t6 {8 i7 \! B' p! J9 TTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。內媒報道,醫師提醒,某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現,特別是基因型異常類型,可能在成長過程中才逐漸浮現。* _" f- w. B2 r- J
5.39.217.77:8898  A. J3 k5 u. k5 Y& N
若家族中曾有視覺、聽力、神經或免疫等疾病者,應積極諮詢遺傳諮詢科並進行相關檢查。




歡迎光臨 公仔箱論壇 (http://5.39.217.77:8898/) Powered by Discuz! 7.0.0