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標題: [台灣] 台灣律師陳俊翰離世終年40歲 患脊髓肌肉萎縮症早前遭王志安嘲諷! [打印本頁]

作者: manyiu    時間: 2024-2-16 11:42 AM     標題: 台灣律師陳俊翰離世終年40歲 患脊髓肌肉萎縮症早前遭王志安嘲諷!

本帖最後由 manyiu 於 2024-2-16 11:43 AM 編輯
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撰文:朱加樟出版:2024-02-15
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患有先天性「脊髓性肌肉萎縮症」(SMA)的台灣律師陳俊翰今日(15日)證實在春節期間離世,終年40歲。陳俊翰在2024台灣大選中為民進黨不分區立委被提名人,未有當選。早前在台灣脫口秀節目「賀瓏夜夜秀」上,前央視記者王志安因模仿陳俊翰引發歧視言行爭議。* D: Z! {  J* k/ S; p& N
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, M1 p  B# M+ s' }tvb now,tvbnow,bttvb患有罕見疾病「先天性脊髓性肌肉萎縮症」的陳俊翰,被譽為台版「非常律師」。(《聯合報》)
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患有罕見疾病「先天性脊髓性肌肉萎縮症」的陳俊翰,被譽為台版「非常律師」。圖為陳俊翰(左)2014年獲律師執照返台 。(資料照/罕病基金會提供)TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。/ G/ S& I3 k$ ^9 W/ t: v  }
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罕病SMA患者陳俊翰(左)與母親。(聯合新聞網)tvb now,tvbnow,bttvb) R+ [& q# C( Y; m; ]

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/ S5 u' a, R" ?0 `) n0 T3 K0 j公仔箱論壇患有罕見疾病「先天性脊髓性肌肉萎縮症」的陳俊翰,被譽為台版「非常律師」。(ETtoday新聞雲 )
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央視前調查記者王志安上台灣脫口秀節目「賀瓏夜夜秀」,因模仿陳俊翰引發歧視言行爭議。(影片截圖)+ I- S$ F( q" ]

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央視前調查記者王志安上台灣脫口秀節目「賀瓏夜夜秀」,因模仿陳俊翰引發歧視言行爭議。(影片截圖)
2 Q3 O$ p& R  QTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。公仔箱論壇) J; w! Q: Q+ O; @, D. S7 K
民進黨今日(15日)表示,陳俊翰因疑似感冒引起併發症,2月10日前往台大醫院新竹分院急診,雖經醫護人員極力搶救,仍於2月11日凌晨不幸逝世。
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% D6 z  b  ?+ _' _, PTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。新竹台大分院院長余忠仁稱,陳俊翰有送到醫院急救,原因是肺部感染。
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陳俊翰除了是台灣首位罹患脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的律師,也是會計師、身心障礙政策倡議者。陳俊翰前年取得美國密芝根大學法學博士學位,生前在台灣中研院法學研究所擔任博士後研究學者,更在2024台灣大選中被民進黨提名為不分區立委,位列第16名,未有當選。
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  K5 {9 L# x* q5 l讀大學時歷經火警導致雙腿截肢
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台媒報道指,陳俊翰從小罹脊SMA,因身體狀況無法親自翻閱書籍,多由母親代勞;大學時就讀台灣大學會計系,並因為興趣雙主修法律系。當時,其母跟著搬進台大宿舍陪讀,由母親把書置放在支架、幫助翻書,也須不定時翻身;入睡後,為避免呼吸中止,陳俊翰須戴呼吸器就寢。1 r- V% X4 P  t" w2 S
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陳俊翰在就讀大學時,因身上的電毯電線走火導致雙腿截肢。
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) K- C3 r3 z3 v. S" _公仔箱論壇根據資料,SMA是一種罕見遺傳性神經肌肉疾病,與俗稱「漸凍症」不同,主要發病在嬰兒和兒童,因運動神經元喪失功能,會導致肌肉無力、萎縮,進而運動功能下降。
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台灣知名Talkshow「賀瓏夜夜秀」早前邀請央視前調查記者王志安上節目,王志安評論稱台灣的選舉就像是場「秀」,提到把殘疾人士推上台,做出顫抖的樣子喊「支持民進黨」,還把「把殘疾人推上去煽情」,被認為是影射陳俊翰,民進黨對王志安展開砲轟,網絡輿論也不斷發酵。公仔箱論壇. X7 V4 g8 g4 m% q7 \; `: c
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王志安歧視傷殘人士的言論引發外界熱議。也有網民質疑,他以「第三地陸籍人士」方式申請來台觀光,卻在台從事採訪報導,又參加節目錄影,可能違反了相關規定。台灣移民署1月24日確認王志安已違法,將註銷其入出境許可證,並管制5年不予許可來台觀光。' C1 X: m9 q4 C% H4 B* {( T8 a9 y0 F
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王志安15日在X平台上發道歉信。他表示,「驚聞陳律師去世,我的歉意再也無法抵達,真是令人無限的懊悔和遺憾。這世界上有許多事情,意識到就必須要做,否則,時間會讓我們知道,很多事情一旦錯過,就是終身」。




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