據中科院網站5月6日消息，心血管疾病（如動脈粥樣硬化症）是人類健康的重大威脅，伴隨衰老而發生的血管結構和功能的退行性改變是導致心血管疾病的主要危險因素。由於不同來源的血管壁細胞存在高度異質性，目前尚不明確人類老年血管的細胞組成和分子特徵，這在一定程度上限制了人們對人類血管衰老機制的深入理解，並制約了心血管衰老及相關疾病干預手段的發展。公仔箱論壇6 g. E. I T& U6 x/ s
6 G8 p* e( Y0 F" l6 o5.39.217.77:88985月5日，中國科學院動物研究所曲靜研究組、劉光慧研究組與北京大學湯富酬研究組合作在《自然-通訊》（Nature Communications）雜誌在線發表題為A single-cell transcriptomic landscape of primate arterial aging 的研究論文。該研究以食蟹猴為研究對象，首次繪製了靈長類動脈血管衰老的單細胞基因表達圖譜，進而揭示長壽基因FOXO3A的表達下調是血管衰老的驅動力。 7 I) s+ q* g. L( w& A. C6 s. c4 JTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。靈長類動脈血管衰老的細胞分子機制 圖丨中科院TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。) Q o- o U/ B. W/ W+ v) y
主動脈弓和冠狀動脈是人類動脈粥樣硬化的易感部位。研究人員首先對年輕和年老食蟹猴的這些動脈血管進行了組織學分析。大尺度電鏡三維重構等技術揭示年老血管呈現血管壁增厚、鈣化、纖維化以及血管內皮細胞減損等衰老特徵。為了進一步明確衰老伴隨的不同類型血管細胞的分子改變，研究人員利用單細胞轉錄組測序技術繪製了主動脈弓及冠狀動脈的內皮細胞、平滑肌細胞和成纖維細胞等血管細胞類型的基因表達圖譜，並鑑定出8種區分主動脈和冠狀動脈細胞的新型分子標誌物。衰老伴隨的差異基因表達網絡分析顯示，轉錄因子FOXO3A（長壽基因FOXO3A編碼的蛋白產物）是調控動脈血管差異基因表達網絡的關鍵分子節點。FOXO3A在六種衰老的血管壁細胞中表達均下調，是靈長類動脈血管衰老的重要特徵。tvb now,tvbnow,bttvb9 B( |% V4 v a8 C R. }
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