標題:
[健康資訊]
全方位「基因晶片檢測」 助早期發現胎兒罕病
[打印本頁]
作者:
timmychoo
時間:
2019-5-13 11:32 AM
標題:
全方位「基因晶片檢測」 助早期發現胎兒罕病
健康
醫療／記者黃心瑩報導
! _) ]" z* Y& n+ e+ |tvb now,tvbnow,bttvb
2 x, c5 N N. F- P& ]+ ~: {. a/ n( KTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
. m8 }, U% I7 n8 p' d
5.39.217.77:8898$ L+ n, ?' b! L; D/ Q' L+ p
好不容易有了愛的結晶，許多父母都會盡最大努力來確保胎兒健康，除了一般產檢之外，還可抽血、採集尿液來作產前疾病檢驗，而現代人普遍晚婚，34歲之後的高齡產婦越來越多，胎兒異常的風險增加，衛福部建議進行羊膜穿刺，檢視染色體是否有異常。過去羊膜穿刺所能檢測出的異常有限，近十年內發展出基因晶片檢測，可找出更多基因異常及罕見疾病，讓父母們能早期了解胎兒狀況。
! N0 p8 f# c" Z0 r8 W+ k2 N
4 }% O p% e% `9 {公仔箱論壇
晶片檢測微缺失 單基因突變全包
tvb now,tvbnow,bttvb" o. E+ h0 M6 Y, L! p/ \, g
& E$ u3 l; \- I% V' L% L/ z& ?% n
傳統羊膜穿刺是取得胎兒細胞，以顯微鏡觀察染色體狀態，但有許多微片段缺失、重複或單基因突變無法被觀測到，造成的疾病有小胖威利症、天使症候群、馬凡氏症候群等；基因檢測公司執行長蘇怡寧醫師表示，基因晶片檢測，像是把染色體攤平在載體上，再以配有多重基因標記探針掃描，可更細微地看到染色體的每一區段，找出微缺失、微複製。而第二代的全方位複合式晶片檢測，還能多找出單基因異常，一次檢測超過一千種以上疾病。
歡迎光臨 公仔箱論壇 (http://5.39.217.77:8898/)
Powered by Discuz! 7.0.0
