% J1 `' R4 s8 ~) k1 n2 b現年27歲的張翠恩，18歲時發現患有罕見的「多形性黃色星形細胞瘤」，當年全球只有21人曾患此病，患者的平均存活期只有7至8年。但她沒有放棄，經歷兩次腦部手術及25次電療，現時腫瘤雖仍未見縮小，但她樂觀積極，且處處為人着想，參與義工服務，分享自身經歷。$ L3 ?2 i D% F1 U# t. N) E
7 }8 v, X7 C( ktvb now,tvbnow,bttvb正修讀社工碩士課程的她，希望能成為社工幫助其他有需要人士，更稱：「個病罕有，自己的情況便可以成為案例，幫助往後的病人。」她笑指，以前會很在意可以活多久，但現時只當是「數字遊戲」。tvb now,tvbnow,bttvb" K1 A0 J% ?% r6 e `+ R
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年輕柏金遜症患者 助同路人tvb now,tvbnow,bttvb5 E( A3 d; Q( ~2 t: V5 g5 l- c
疾病往往是突如其來，34歲的張文傑（阿傑），10年前大學畢業不久，便確診患上柏金遜症，令他失去正常活動能力，身體漸漸變得僵硬。雖然他一度消沉，但近年開始希望幫到其他年輕柏金遜症患者，並讓社會認識此病，故成立首個為年輕柏金遜症患者服務的「青柏組」。6 |2 s; S; V* _8 f2 o; x, F( m8 @
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在大學修讀電腦的他更利用所長，為香港柏金遜症會建設網站。tvb now,tvbnow,bttvb6 v" W+ A, T9 Z4 O% x+ S
. S+ X5 ?; E7 F5 X8 DTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。談到未來目標，阿傑指希望社會更了解年輕柏金遜症患者，因一般人常存誤解，如在交通工具上，會怪患者不讓座予長者；加上藥物有副作用，患者可能會不能控制手腳動作，在街上會因碰到他人而被責怪。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。' ^9 w. R! Y* m( n# Q; [/ h
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阿傑稱，同路人對病患的支持十分重要，希望青柏組可幫助更多患者。5 x: K2 m" x( W2 Z7 M) |. q
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事實上，健康才是無價。有商場上月以問卷訪問515名在職港人，以了解他們的新年願望，發現52%受訪者最希望改善健康，而32%指過去一年常感疲倦，26%指身體出現毛病及24%感腸胃不佳。5.39.217.77:8898" g0 `% i Z) x. I
+ L$ Q( s J# ^5 D$ `! _除改善健康外，32%受訪者希望2015年改善工作；至於對社會的願望，依次為經濟繁榮（37%）、社會和平（27%）及改善民生（14%）。
