% q+ S0 j& K# ^4 \, P" | 國家健康研究中心的Francis S. Collins博士在新聞稿中表示，發現結腸癌和直腸癌的真正基因特質，對於我們了解此病之基礎而言，是一項卓越成就，獲得的這些資料和知識將有助於改變某些癌症的診斷及治療。 ! k1 S! }$ W: o% ~" `公仔箱論壇 公仔箱論壇% v- P6 p6 \) a
Kucherlapati博士表示，對於結腸癌和直腸癌發展之所有類型變化的關鍵，我們確實有了更好且更全面的觀點，這次或許是這類癌症最大型且最綜合的研究，以前沒有人同時分析過這麼多不同類型的癌症樣本。 5 w- O2 D6 t% F( J) f- v公仔箱論壇 ) Z$ A3 n4 F) @: X: q# C! L# c5.39.217.77:8898 這篇研究也發現造成結腸直腸癌復發的多項基因狀況，例如，已知大腸腫瘤的侵略性和突變之間有負向關連，基因突變比率異常地高，因為正常的DNA修補機制被損害。 2 T) _8 v+ N8 o: h! y" @公仔箱論壇 5.39.217.77:8898) g% O' C+ Z. f/ h+ x0 f$ \+ \/ J. F
目前的研究中，16%的樣本被發現是過度突變，其中，四分之三表現出微隨體(基因組中、DNA的重複片段)不穩定，有時候這是預後更佳的徵兆。 ' I, N1 `- N. S& K; @. d* ~+ O公仔箱論壇 4 k! Y+ E, V# VTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 根據NCI指出，如果突變發生在維持基因組的這些區域的基因，微隨體可能會變得更長或更短。tvb now,tvbnow,bttvb' Q2 _' s) D6 h2 l. D* S, D
1 N/ x! h' ?* U3 X7 v 該研究顯示，多數案例有24種基因發生突變，除了之前研究提及的基因(如 APC、ARIDIA、FAM123B/WTX、TP53、SMAD4、PIK3CA和KRAS)，研究者發現了其他基因(ARIDIA、SOX9和FAM123B/WTX)是突變發生時的可能致癌因子。 7 \; B% Z% P! u6 O ! w; y, w/ C8 l/ w5 e6 l: w! i NCI主任Harold E. Varmus醫師在發表時表示，雖然還要許多年才可以將這些有關結腸直腸癌的基因資料發展為新的治療策略和監測方法，這些基因資料無疑地將是有助於臨床決定何者有益於結腸直腸癌的重要跳板。 ( y. R1 E& g: |TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 ; Y( c9 u' w/ w 研究者也確認了ERBB2和IGF2在結腸直腸癌中為突變或過度表現，因此，有可能作為藥物標靶；這些基因和調節細胞增生有關，在結腸直腸腫瘤中經常被發現過度表現。tvb now,tvbnow,bttvb/ T I+ \" b) n3 {$ l' d
0 Z. i8 l2 Q1 ^ }5 ~3 ?, ]tvb now,tvbnow,bttvb NCI聲明指出，這項結果提出了可能的藥物治療策略，抑制這些基因的產物將可延緩癌症病程。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。6 y! K5 W( E: B. a0 q
+ @9 o; {/ v7 d8 A% O Kucherlapati博士認為，這篇研究將會催生藥物檢測的新世代。) Y8 [4 r/ ?6 x
