撰文:許祺安出版:2025-10-30
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2023年,河南南陽一名3歲的寶寶「橘寶」前因罕見病「ARX基因5號外顯子缺失」去世,年僅34歲的媽媽傷心到滿頭白髮。
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兩年來,媽媽每隔十天半個月都要去看孩子的墓地一次,「媽媽一直都在」,近日她又再度去孩子的墓地親吻墓碑,讓許多網民為之落淚,有網民留言表示,「你只是來了這個世界三年,但你媽媽愛了你一輩子。」公仔箱論壇+ X$ n! M* u9 m& c
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7 v0 f4 u7 k i0 n( x B$ _: R9 U河南南陽一名3歲的寶寶「橘寶」前因罕見病「ARX基因5號外顯子缺失」去世。5.39.217.77:88986 X0 d! \4 V" W
! p1 u c0 |$ I" S7 T2 q- Ntvb now,tvbnow,bttvb孩子患「ARX基因5號外顯子缺失」母親一夜白頭
5 s7 S! n( Z( ?9 H9 `; W3 r) G據2024年的報道,「橘寶」媽媽透露,她的孩子患有一種罕見的疾病,從出生到離世僅僅存活了三年,儘管產檢時一切正常,但孩子出生後不久就發病了。
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# S. \% W3 L. a* y$ z8 r公仔箱論壇「橘寶」媽媽說,2021年的6月,在鄭大三附院檢測出來,孩子患上了罕見病。「當時我感到絕望,因為孩子ARX基因5號外顯子缺失,這是一種神經發育性罕見病,發病率極低,國內尚無確切治療方案。」
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橘寶媽媽為了孩子四處奔波。(影片截圖)tvb now,tvbnow,bttvb: p; Z4 g! u4 T+ j- r
$ f- N7 C h0 m7 a9 k為了挽救孩子的生命,「橘寶」媽媽帶著孩子四處求醫,打針吃藥、吸氧霧化、鼻飼管餵食,無數個日日夜夜的牽掛,很快讓「橘寶」媽媽這個90後變得滿頭白髮。2023年4月1日,「橘寶」病情惡化,在南陽去世。tvb now,tvbnow,bttvb. P. E" J6 {7 Z. f! \) ^
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「橘寶」媽媽說,孩子剛走的時候,她幾乎每天都在陵園待著。「現在我要為家人振作起來」,她表示,現在能為自己做的事情,就是調整自己的精神狀態,因為自己不僅是「橘寶」的媽媽,同時「還是我自己」。網友也勸她放下悲痛,好好生活。公仔箱論壇5 e# U+ j5 F+ B0 l5 h
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34歲的母親已經滿頭白髮。(影片截圖)公仔箱論壇( n% ~6 g# v3 f
( d: F+ H" d" z9 o8 N+ _世界衛生組織將患病人數佔總人口0.065%到0.1%的疾病定義為罕見病。由於病種多、人口基數大,罕見病在中國患者數量眾多,並不「罕見」。
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根據世界衛生組織的報道,目前全球已知的罕見病超過7000種。2018年中國公佈了第一批罕見病目錄,2023年中國公佈了第二批目錄,截至目前,目錄內已包含了207個罕見病種。
0 W: J% O: H6 a: T S5.39.217.77:8898TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。. z6 e$ n, j/ j( I
在中國,共有480多家的醫院登記了共計78萬多例的罕見病病例,預計有超過2000萬罕見病患者,每年新增患者超20萬,約70%在兒童期發病,其中約30%的罕見病兒童壽命不超過5歲。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。4 H9 h0 P9 r9 d& ^8 T3 f& y: U
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長期以來,罕見病面臨著病情重、確診難、治療難、費用高等難題。2023年醫保目錄調整結果中,中國共有15種罕見病用藥談判/競價成功,覆蓋16個罕見病病種。此前,已有73種罕見病藥物納入醫保。
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* [& r- Q' }% |; _* v% y( X; x公仔箱論壇據了解,罕見病大多數是單基因病,很多罕見病在家族中是首例,因此專家建議,預防罕見病的有效途徑,是積極推進孕前相關篩查。如果是碰巧夫妻倆都攜帶相同基因的變異,在懷孕的時候,就可以做胎兒的產前診斷。
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5 W% W2 v, q6 i) E% |. Etvb now,tvbnow,bttvb除了產前診斷,專家還認為,早期診斷對罕見病患者至關重要,具有特別高的臨床和治療價值。公仔箱論壇9 ?, R3 C' h& d; Q3 [% Q
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網民點睇:( B; j, p3 F. t8 V, f
' V. Y; h7 d \9 h" m7 x公仔箱論壇太令人痛心了。希望媽媽能夠堅強,讓這份哀傷成為力量,繼續治癒這個世界。5.39.217.77:88984 B L% P. n. m# U$ f
這是最深的愛,最深的哀愁。歲月不居,時節如流,不願忘記的,是那無盡的思念和愛。* X5 ~' G1 \' R. c3 O* |- Z, z3 E
你只是來了三年,媽媽愛了你一輩子。* i/ p* s$ s$ K3 X, I! p
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