撰文:許祺安出版:2025-10-30公仔箱論壇; J! J$ B$ X4 j: S

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. O6 ]9 l0 n2 I, E# T! K2023年,河南南陽一名3歲的寶寶「橘寶」前因罕見病「ARX基因5號外顯子缺失」去世,年僅34歲的媽媽傷心到滿頭白髮。公仔箱論壇9 L) i/ k, [" r4 _+ F; X1 j
- S* x# w$ M6 y0 k6 o' [/ C( E公仔箱論壇兩年來,媽媽每隔十天半個月都要去看孩子的墓地一次,「媽媽一直都在」,近日她又再度去孩子的墓地親吻墓碑,讓許多網民為之落淚,有網民留言表示,「你只是來了這個世界三年,但你媽媽愛了你一輩子。」
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河南南陽一名3歲的寶寶「橘寶」前因罕見病「ARX基因5號外顯子缺失」去世。
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. H5 m' m5 I, m4 L1 A5 S0 r5 m* F: a- |tvb now,tvbnow,bttvb孩子患「ARX基因5號外顯子缺失」母親一夜白頭
" o5 z' T. }1 v' C0 o1 K0 |4 N$ v據2024年的報道,「橘寶」媽媽透露,她的孩子患有一種罕見的疾病,從出生到離世僅僅存活了三年,儘管產檢時一切正常,但孩子出生後不久就發病了。
9 n/ O7 O8 U9 q/ V4 c* N( ^& itvb now,tvbnow,bttvbTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。) z/ B. L* o" a0 O* d) a
「橘寶」媽媽說,2021年的6月,在鄭大三附院檢測出來,孩子患上了罕見病。「當時我感到絕望,因為孩子ARX基因5號外顯子缺失,這是一種神經發育性罕見病,發病率極低,國內尚無確切治療方案。」' d2 D6 g+ t! Q2 u' k! p" m
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橘寶媽媽為了孩子四處奔波。(影片截圖)
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為了挽救孩子的生命,「橘寶」媽媽帶著孩子四處求醫,打針吃藥、吸氧霧化、鼻飼管餵食,無數個日日夜夜的牽掛,很快讓「橘寶」媽媽這個90後變得滿頭白髮。2023年4月1日,「橘寶」病情惡化,在南陽去世。
$ `& C0 y; G+ } yTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
% x; G5 h- Q5 B, ztvb now,tvbnow,bttvb「橘寶」媽媽說,孩子剛走的時候,她幾乎每天都在陵園待著。「現在我要為家人振作起來」,她表示,現在能為自己做的事情,就是調整自己的精神狀態,因為自己不僅是「橘寶」的媽媽,同時「還是我自己」。網友也勸她放下悲痛,好好生活。5.39.217.77:8898, B6 Q: t2 v3 |# \; y; G# s2 R
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34歲的母親已經滿頭白髮。(影片截圖)
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世界衛生組織將患病人數佔總人口0.065%到0.1%的疾病定義為罕見病。由於病種多、人口基數大,罕見病在中國患者數量眾多,並不「罕見」。9 ?2 r I- A: h) A
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根據世界衛生組織的報道,目前全球已知的罕見病超過7000種。2018年中國公佈了第一批罕見病目錄,2023年中國公佈了第二批目錄,截至目前,目錄內已包含了207個罕見病種。5.39.217.77:8898- v! I4 _1 J/ {- X3 N
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在中國,共有480多家的醫院登記了共計78萬多例的罕見病病例,預計有超過2000萬罕見病患者,每年新增患者超20萬,約70%在兒童期發病,其中約30%的罕見病兒童壽命不超過5歲。
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長期以來,罕見病面臨著病情重、確診難、治療難、費用高等難題。2023年醫保目錄調整結果中,中國共有15種罕見病用藥談判/競價成功,覆蓋16個罕見病病種。此前,已有73種罕見病藥物納入醫保。tvb now,tvbnow,bttvb4 X/ A2 E6 c7 c9 ^" K% e
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據了解,罕見病大多數是單基因病,很多罕見病在家族中是首例,因此專家建議,預防罕見病的有效途徑,是積極推進孕前相關篩查。如果是碰巧夫妻倆都攜帶相同基因的變異,在懷孕的時候,就可以做胎兒的產前診斷。5.39.217.77:8898+ Q6 L) g) Q1 l8 k' F
/ q, d1 z0 U% U% j6 M: Q公仔箱論壇除了產前診斷,專家還認為,早期診斷對罕見病患者至關重要,具有特別高的臨床和治療價值。0 u3 R! ~* K7 c% ]1 Q- s! R0 @) w& m
& x% a( i% X6 R, O' L5.39.217.77:8898網民點睇:
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太令人痛心了。希望媽媽能夠堅強,讓這份哀傷成為力量,繼續治癒這個世界。; G/ i! A3 M: |9 J( n) E* `6 e
這是最深的愛,最深的哀愁。歲月不居,時節如流,不願忘記的,是那無盡的思念和愛。
) ^' | h2 Q5 N; \$ A- n公仔箱論壇你只是來了三年,媽媽愛了你一輩子。
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