2021-01-25
2 @9 m* f. d& _0 G9 }tvb now,tvbnow,bttvb
2 X f' k$ \* Q; `( _* K! r9 NTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
% ^8 v1 [+ \3 p% Y/ b5.39.217.77:8898
/ j2 v7 s) c. Q5 J7 ~0 D) e- h4 S9 k
! L. _0 R# N. N. P+ S2 N. ]! S$ v3 s公仔箱論壇
. ~( u! y1 I" P* RTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。為人父母，最大的心願是子女可以平安快樂地成長，但對罕見病兒童的父母來說，子女能成長已經不容易。在內地，一名7歲的女童患有罕見病，自3歲起導致無法自行咀嚼食物，爸爸為了救女兒，只能以燕子哺育幼雛的方式，把食物咬爛後送到女兒的嘴內，令人感嘆父愛的偉大。
8 ?2 t2 Z7 p& S公仔箱論壇
& j2 N# Y; ]# p1 v H小妹妹王可然居於山西省一個偏僻的小農村，家境窮困，與父親和體弱多病的爺爺嫲嫲生活在一起，全家只靠爸爸王志華一人做散工賺取生計，每年的收入大概只有兩萬元人民幣。在可然3歲的時候，因無法進食而確診患有罕見病賁門失馳緩症，疾病令她無法咀嚼食物，自從全靠爸爸把飯菜咬碎，再嘴對嘴送進可然的口中，但她仍經常嘔吐，以致胃部萎縮，嚴重營養不良，體重只有7公斤。tvb now,tvbnow,bttvb* D8 `, ^, m0 x# T) G- F
* y% k! ]7 E! x; d3 A L5.39.217.77:8898 5.39.217.77:8898. f5 k/ J5 h& E
- A, _) [# x% I: q1 E由於可然需要貼身的照顧，加上爺爺嫲嫲都患有多種疾病，需要長年食藥，面對龐大的醫藥開支，媽媽毅然拋夫棄女離家出走，留下兩父女相依為命。/ M( `$ e9 u( ]9 j/ a( Z. C$ a& g
# r. a0 V( _$ B6 Y+ _0 L2 F. X, G
 $ |: g: R1 A" d" E E1 o
" G5 M4 N9 o0 y# G/ Y* m' g5 ^* R0 p: n後來，可然的病情愈來愈嚴重，爸爸不但沒有放棄，每天都不離不棄，三餐用嘴餵食，捱過了500多天，但眼見可然愈來愈瘦，雙手都沒有血色，令他十分難受，決定要帶女兒到城市看病。5.39.217.77:88981 A+ P+ |8 n( ~$ }5 Y; W
6 U: f# _' S9 d$ ^! W. B3 ]
不過，一星期住院的治療費就高達3、4萬元人民幣，爸爸只能四出向親戚和鄰居借錢，後來向政府、傳媒尋求協助，感動大量有心人，成功籌得10萬元的捐款，解決了燃眉之急。爸爸表示，他們會把所有捐款用作為可然治病，剩下的會捐出去或退款，感謝各界的無私協助。1 u% v9 o2 G# y
公仔箱論壇1 n3 p4 W5 X* t
 |
發表於 2021-1-26 11:00 AM
| 
