2019年7月4日4 ~1 J P: @3 Q. q
7 P, _) l1 V" w
【記者黎忞報道】現年七歲的朗朗，去年被診斷患上罕見血癌，無藥可醫，一家大受打擊。朗朗弟弟的骨髓適合移植，在沒有選擇下惟有一試。朗朗接受移植後出現甩皮、發燒等反應，幸最終康復。朗朗治療期間喜獲非牟利機構協助，可入住鄰近醫院的宿舍，減低感染風險，又獲其他病童家人支持，互相鼓勵陪伴康復。tvb now,tvbnow,bttvb/ E$ Z1 W2 R7 q* x2 R/ x
公仔箱論壇 ~- L' R* z# C
 7 ~0 ^+ P0 o' M& L: g
朗朗（後）去年底與弟弟信信慶祝生日。（受訪者提供）4 w& Z: x( H7 g
5.39.217.77:88984 p( \- i4 h0 h
朗朗本來肥肥白白、胃口甚佳，去年初因發燒入院，一住就是大半年。當時他在流感康復後仍持續低燒，醫院醫生建議抽血檢驗，顯示出異常結果，再轉介至威爾斯親王醫院。朗朗媽指，當時以為轉院只是做檢查，豈料是轉至癌症中心抽骨髓，後來證實患上骨髓增生異常綜合症（MDS）。" d" \' S% D: M9 T: S6 C7 U
, Z5 R+ y G7 ~- @! {% E公仔箱論壇
/ |0 p0 F4 @3 f9 Z' X. M [TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。朗朗（左）幸獲弟弟骨髓移植。中間為母親。（黎忞攝）
* D) R' I8 l8 {8 d7 O$ `公仔箱論壇
' \! a& J, u5 q' }% R患罕見血癌 無藥可醫
. f3 y# K- e8 ^) h) T O0 T5.39.217.77:8898MDS是一種因骨髓中未成熟血球不正常增長導致的血癌，初期一般沒有症狀，晚期症狀包括疲勞、呼吸困難、易出血，又會增加感染風險。朗朗媽指，兒童患上此病較為罕見，更是無藥可醫，她哽咽道：「當時覺得好震撼，知道有呢個大病都好難接受，好想只係發夢，醒咗就冇事」，但獲醫生告知，換骨髓是唯一選擇。
% }/ k$ ]/ V5 _; G
' |; z1 ~# c$ o- ~! D5.39.217.77:8898親兄弟有合適骨髓的機率得二成半，幼子信信可予移植。雖然頓見曙光，但信信只有三歲，不忍心他年紀太細就要承擔手術風險，兩夫婦不免掙扎。朗朗最終在去年五月接受了移植，信信對抽血和檢查從沒抗拒，更大聲鼓勵：「哥哥唔使驚，我會畀好多『骨骨』你，好快好番！」兄弟情令媽媽十分感動。
7 P! ?+ g- ]3 {: k- @
D# O% C$ m7 J9 m3 h. M0 l1 j2 y機構供宿舍 鄰近醫院
" G, x+ t/ n- u5 A: F/ U* n雖然信信捐骨髓後沒有不適，但朗朗就有排斥反應，如全身甩皮、發高燒至攝氏四十度、心跳加快，更沒有精神玩平板電腦，「小朋友連平板電腦都唔玩就好大件事！」朗朗媽表示，朗朗確診後不久就獲社工轉介至麥當勞叔叔之家，該機構在威院對面的沙田多石街提供住宿予病童及家人，免卻到醫院覆診舟車勞頓，家居及交通細菌感染，同時又有隔離病房。宿舍裝修溫暖和諧，與醫院大相逕庭，令朗朗不拒絕入住，更覺得似度假，閒時又有義工向孩子教學。而寄宿的家長互相支持及交流煮食心得，令她忘卻憂慮。 |
發表於 2019-7-5 08:21 AM
| 
