患上罕見疾病年輕生命將逝 媽媽捐兒眼角膜「希望將來有雙眼睛認出我」5 {; E9 W! r& C( c4 A% N
TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。% _/ Q& o! b. W* S, G9 d
4 T) N' X3 A7 R$ |- P" t公仔箱論壇
1 C. h. f: U/ O3 Ntvb now,tvbnow,bttvb浙江杭州一對單親母子多年來一直相依為命，不幸的是兒子得了罕見疾病「肌張力障礙」。現在年輕的生命即將走向終點，堅強的母親忍痛做出了一個決定：在兒子去世後，捐出他的眼角膜。這位媽媽12日吐露心聲：「或許將來某一天，我走在大街上，會有一雙眼睛可以認出我，他會知道，這個人是我的媽媽。」1 u3 ], `" L% A! O: P9 L
tvb now,tvbnow,bttvb* T: t6 q, o( ~- V! K/ K" ^6 f
在杭州拱墅江南康復醫院5病區，陪床的母親汪華君12日早上6時多就醒來了，她用手背探了探兒子汪一琦的額頭，再摸了摸他的雙手雙腳，「還好，沒甚麼異常」。只是看著孩子瘦骨嶙峋的身子，汪華君抹了一把眼淚。據《錢江晚報》報道，汪華君為病床上的兒子蓋好被子，然後到護士台的冰箱裏取回一罐優酪乳，這是他兒子唯一還能吃得下去的食物。
8 c. ]) i1 o+ |. O" ?1 U* ]& `& `/ z5 L# k& Z4 |' s8 L
琦琦得的病叫「肌張力障礙」，醫生說這種病在現在的醫學界依然是一個難題。「兒子第一次發病差不多在8年前，上初中，起先的症狀是眨眼睛，控制不住地多動，再後來咽部經常發出異響，想咳嗽又咳不出來。」汪華君說，後來通過藥物控制了幾年，但兒子的病情越來越嚴重，「2014年去浙醫二院檢查時，已經出現了腦萎縮的症狀，但無法查出原因。」TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" s7 v' ]! P; P; t
6 ~ G ?) \3 a0 m公仔箱論壇這些年來，不管大小醫院，還是民間偏方，哪怕只有一線希望，汪華君都像抓住救命稻草一般，再遠都會帶兒子去醫治，但效果甚微。汪華君說，她和琦琦的父親很早就離婚了，男人也已經去世。這麼多年都是她和琦琦相依為命。汪華君說，以前兒子身體好的時候，很喜歡運動，跑步、打籃球都喜歡。但這幾年，琦琦的行為能力每況愈下。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。; T" s+ T* j. k: S; g! N
5.39.217.77:8898- a6 D# ]# H8 c" ?+ E8 d7 E( \
住院前兩年，汪華君去上班了，琦琦就一個人坐在沙發上看電視，旁邊放了一個塑膠桶，直接可以方便。「因為智力的衰退，他漸漸地只能看一些卡通。」5.39.217.77:8898, e4 Z( V$ R$ }% ~( O
$ j; o4 D, W! g( }. T6 o1 m1 B! ^不管颳風下雨，汪華君一日三餐都趕回家裏給兒子做飯。但是從今年上半年開始，琦琦有時候吃飯喝水，到了喉嚨裏咽不下去，都會噴出來。再後來，琦琦就不能說話了，連路也不能走了。
9 G4 m& [9 E- }) {% G0 }; otvb now,tvbnow,bttvb
, F1 X. H" A+ `- Ntvb now,tvbnow,bttvb汪華君說，很早以前她就有過一個念頭，兒子住院後，這個想法更加強烈——就是要把他的眼角膜捐獻出去。「如果有任何方法可以挽救我兒子的生命，不管付出甚麼代價我都願意，但是真的沒有辦法了。我想肯定還有很多人有著和我一樣的心情，他們也活在這種無助的痛苦當中，如果捐獻角膜能夠帶給他們希望，我這麼做就值得了。」
$ N+ k2 }% P2 ctvb now,tvbnow,bttvb
! q( r& L; e# L4 L- \9 X% RTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。汪華君說，「這些年來，鄰居、社區、醫院都在無條件幫助我們，很多人非親非故，都伸出了援手，我很感動，也想幫助那些需要幫助的人。」汪華君說：「其實我心裏還有一個想法，如果我把兒子的眼角膜捐獻了出去，或許將來某一天，我走在大街上，會有一雙眼睛可以認出我，他會知道，這是我的媽媽。」 |
發表於 2016-10-13 10:22 PM
| 