2021-01-25
x* N U& A6 _; I1 I) S `5.39.217.77:8898
; S. A! g: M" }8 S; m3 w5.39.217.77:8898
1 ~5 _( Z/ a" z% r6 F8 `6 W4 D* l4 P" m5 z3 J0 @2 U# G/ I
 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。0 r% w. u! O# G+ l
公仔箱論壇3 ^) {+ a9 G$ E a* F. x' R
為人父母，最大的心願是子女可以平安快樂地成長，但對罕見病兒童的父母來說，子女能成長已經不容易。在內地，一名7歲的女童患有罕見病，自3歲起導致無法自行咀嚼食物，爸爸為了救女兒，只能以燕子哺育幼雛的方式，把食物咬爛後送到女兒的嘴內，令人感嘆父愛的偉大。
6 F' G3 O/ r0 F% F, s* U+ W; k' YTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。tvb now,tvbnow,bttvb' C* `5 V+ f9 \) V
小妹妹王可然居於山西省一個偏僻的小農村，家境窮困，與父親和體弱多病的爺爺嫲嫲生活在一起，全家只靠爸爸王志華一人做散工賺取生計，每年的收入大概只有兩萬元人民幣。在可然3歲的時候，因無法進食而確診患有罕見病賁門失馳緩症，疾病令她無法咀嚼食物，自從全靠爸爸把飯菜咬碎，再嘴對嘴送進可然的口中，但她仍經常嘔吐，以致胃部萎縮，嚴重營養不良，體重只有7公斤。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。( k" M% E$ F/ }) G
- E; a* M' y1 Y' J4 y- G
4 @% q5 E% F: Y
) M* Y$ w% |# a5.39.217.77:8898由於可然需要貼身的照顧，加上爺爺嫲嫲都患有多種疾病，需要長年食藥，面對龐大的醫藥開支，媽媽毅然拋夫棄女離家出走，留下兩父女相依為命。
; c5 t" ^" R2 y I. T3 O: F6 E s0 y+ R+ z2 [
" }" t/ t0 s$ s* RTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
7 D o1 s( s9 [: H後來，可然的病情愈來愈嚴重，爸爸不但沒有放棄，每天都不離不棄，三餐用嘴餵食，捱過了500多天，但眼見可然愈來愈瘦，雙手都沒有血色，令他十分難受，決定要帶女兒到城市看病。5.39.217.77:8898# Y6 t& p i; T
; j( Z/ Y( S5 l不過，一星期住院的治療費就高達3、4萬元人民幣，爸爸只能四出向親戚和鄰居借錢，後來向政府、傳媒尋求協助，感動大量有心人，成功籌得10萬元的捐款，解決了燃眉之急。爸爸表示，他們會把所有捐款用作為可然治病，剩下的會捐出去或退款，感謝各界的無私協助。% n$ Q2 ]* y8 h, K$ ~0 G+ @4 P( R" T
; D: A/ \* ?# Y3 c) V* \ |
發表於 2021-1-26 11:00 AM
| 
