特發性肺纖維化（簡稱肺纖）會令患者的肺功能不斷下降，而且無法逆轉，從前更是沒有任何藥物可以減低肺功能下跌的速度。近年，醫學界終於推出新的治療方法，研究證實可減低患者肺功能下降的速度，亦可能減低用藥時的死亡率，為患者帶來曙光。
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1 N- T% o' p; C公仔箱論壇患者陳先生於9年前開始出現咳嗽及氣喘，求診後確診患上肺纖，當時的肺功能只剩下五成。對於自己患病，陳先生稱他向來生活健康及不煙不酒，所以感到非常詫異。其後，陳先生接受傳統的治療，不過效果未如理想，後來選擇接受新的治療，現時病情得以控制，肺功能水平穩定。1 o* | ^) O& s+ ^
7 M# ]4 h" c& F4 u/ ztvb now,tvbnow,bttvb肺纖是一種特殊及原因不明的慢性纖維化間質性肺炎，患者主要為中年人士及長者，他們的肺部會不斷結疤及變厚，變成蜂窩狀及失去彈性。他們會出現乾咳、呼吸困難及杵狀指等症狀，肺功能亦會逐漸衰退。" v& V1 U7 ?, p
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事實上，肺纖可導致多種併發症，包括肺部感染及肺部功能喪失等，而且死亡率極高，患者的5年存活率只有兩成多。而且，肺纖病情是無法逆轉的，所以必須及早確診及接受治療。
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在沒有新型藥物出現前，並沒有任何藥物能減低肺功能下跌的速度，醫生只能以不同方法減慢病情惡化，但效果都不太理想。近年，肺纖終出現新的治療，尼達尼布（Nintedanib）是一種新的藥物，服用此藥的患者，每年肺功能下降率減低約50%、急性發病率減低68%及用藥時死亡率降低43%，至於它的常見副作用包括腹瀉及惡心。: q5 Y; N0 `& E/ r
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為希望更多患者得到適當的治療，香港藥學服務基金非牟利社區藥房「配安心藥房」推出尼達尼布藥物資助計劃，持有有效香港永久性居民身份證、和經醫院管理局醫生診斷後而發出的有效自費藥物處方，以及經過個人每月收入財政審查後並符合資助條件的患者，可獲購買藥物的資助。 |
發表於 2017-8-17 04:46 AM
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