撰文：許祺安出版：2025-08-08 5.39.217.77' O L% U; U9 ^6 |2 q
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7 r. R; n: |* ?: ztvb now,tvbnow,bttvb江西女童小娟娟（化名）2歲時因基因突變導致視力喪失，從出生健康到突如其來的失明，讓家人都非常不捨。目前小娟娟正在等待合適的眼角膜，等待重見光明的希望。
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小娟娟的母親分享，有一次小娟娟曾經問她，「媽媽，我什麼時候能看到這個世界？」這一句話猶如重錘擊中心頭，讓她當場無法自持落淚。
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$ k8 Q/ |, z1 `; `9 ^) {4 V, i小娟娟的母親自幼也因外傷失去一隻眼睛的視力。她稱自己成為母親後，最大的心願就是讓女兒一生平安、健康成長，沒想到命運弄人，小娟娟母親說，她將用盡所有力氣陪伴女兒走未來的每一步，「不要讓她孤單」。
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( Y$ c4 q! s' _' C2 f2 l- n) i公仔箱論壇 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。3 D, e+ j, d3 U! p* K8 K
江西女童小娟娟（化名）2歲時因基因突變導致視力喪失。（網絡圖片）
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內媒報道，小娟娟的母親表示，當初懷孕時定期產檢，各項指數均屬正常，女兒出生後也如一般嬰兒般健康發育，未曾顯露異狀。小娟娟在2歲左右時，家人突然發現她總是走路跌撞、不再看人說話，甚至無法追視物體。經過醫院詳細檢查後，確認她是因為罕見基因突變導致雙目失明，且視力無法恢復。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。& Y0 u- X+ O1 u/ D* g
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江西女童小娟娟（化名）2歲時因基因突變導致視力喪失。（網絡圖片）
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, s4 V5 X. g0 ]& [. i公仔箱論壇據了解，小娟娟的家庭正積極尋求視障相關的教育與復健資源，希望透過早療與定向訓練協助她建立生活自理能力，也在等待眼角膜移植。此外，醫院社工也協助申請輔具補助與低收入家庭相關社福資源，盼減輕照護負擔。醫生提醒：某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現
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9 c, q4 u5 g! H內媒報道，醫師提醒，某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現，特別是基因型異常類型，可能在成長過程中才逐漸浮現。公仔箱論壇1 ]6 r: [: E& k+ t$ k
% O& |1 ?1 k/ K+ H0 B& O1 ?- K5.39.217.77若家族中曾有視覺、聽力、神經或免疫等疾病者，應積極諮詢遺傳諮詢科並進行相關檢查。 |
發表於 2025-8-9 10:56 AM
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