 席琳狄翁罹罕病，什麼是「僵硬人症候群」影響聲帶唱歌？醫曝症狀警訊。5.39.217.776 @+ H N* r0 i; R) W. z
; A% }) W7 s2 q# @! V6 d2 yTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
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( x$ b" W: t( G現年54歲西洋流行音樂天后席琳狄翁（Celine Dion），因演唱電影《鐵達尼號》主題曲《我心永恆》（My Heart Will Go On）等多首經典名曲在全球擁有極高知名度與演唱地位。但昨8日晚間她透過Instagram發表預錄影片影片哽咽表示，自己罹患了發病率僅百萬分之一、無法治癒的罕見神經疾病「僵硬人症候群」（Stiff person syndrome），因連走路或用原本習慣的唱歌方式使用聲帶都有困難，讓她無奈對外宣布，全面取消2023年一系列的巡演，並向粉絲道歉。席琳狄翁在影片中感傷的表示，「你們知道的，我一直都是個坦率的人。先前我還沒準備好怎麼告訴大家，但現在我準備好了。很長一段時間以來，我一直在處理我的健康問題，面對這些挑戰，談論我所經歷的一切，對我來說真的很困難。」# Y, S& E9 I8 [% o3 \
「我最近被診斷出一種非常罕見的神經疾病，叫做『僵硬人症候群』，大概是每100萬人有1人會受影響。」並提到因罹病導致的身體僵硬、緊縮與痙攣症狀，影響到她的日常生活，有時候讓她走路困難，而且不讓她照習慣的唱歌方式運用聲帶。tvb now,tvbnow,bttvb8 u' Q3 m! B* l
「今天，我心痛地告訴你們，這代表我無法準備好在（2023年）2月重新開始我的歐洲巡迴。」但她強調，「我自己每天都在和運動醫學治療師一起努力，以恢復力量和再次表演的能力」。公仔箱論壇* r1 I6 p* U3 i, z' o. [
「我所知道的就是唱歌，這是我一生在做的，而且是我最喜歡的事。」席琳狄翁說，「我非常想念你們，期待在舞台上為你們表演，但目前別無選擇，只能先專注於健康」。
: q( K0 M& U) |2 l' y3 t! j! e5.39.217.77什麼是「僵硬人症候群」？肌肉、肢體僵硬、下背痛是警訊根據台大醫院神經部兼任主治醫師楊智超醫師，於台大醫院神經部的衛教資訊分享的衛教資訊，僵硬人症候群（Stiff person syndrome）是一種罕見的中樞神經系統疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。
3 P9 }: @6 V3 n2 \4 utvb now,tvbnow,bttvb僵硬人症候群多在成年後發病，六至八成的病人，血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基（酶）的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase antibody），這種酵素是合成中樞神經一種抑制性傳導物質GABA所需的，若遭受到抗體的破壞，可能導致中樞神經抑制功能的不足，使得肌肉產生過強的活性，繼而變得僵硬。
, ^* O1 M$ I% U' n& R, \TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。顧名思義最困擾僵硬人症候群患者的病徵，就是身體肌肉變得僵硬，觸感硬如鐵皮，若肢體也出現僵硬時，行走、活動都會受限。因此病罕見，患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理。
" l3 R8 T: J' V+ E4 y# {9 R' X9 ftvb now,tvbnow,bttvb對於僵硬人症候群的治療，有些藥物可以改善患者軀幹及肢體僵硬的情形，但基於其自體免疫失調的機制，施以免疫治療藥物或使用血漿置換術、注射免疫球蛋白製劑，也能改善病情。
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發表於 2022-12-12 02:12 AM
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