穗腫瘤女童 急需罕見「孟買血」

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■擁有罕見孟買血型的女童小珈。 網上圖片
" x+ ^: n: }+ T2 O6 s& uTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。　【本報廣東新聞中心記者敖敏輝廣州13日電】僅19個月大的廣州女童小珈，在醫院檢查身體時被確診患有腫瘤。然而，雪上加霜的是，小珈的血型是一種世界罕見的血型—孟買血。沒有符合條件的血液便無法做手術，只能任病情惡化。廣州血液中心全力尋找此種血源，但此前有記錄的廣東唯一一名孟買血型青年已無法聯繫上。目前，廣州血液中心正努力在全國範圍內尋找孟買血型人士。
4 H  ?% q4 R, D1 x! \公仔箱論壇廣東有記錄血型僅一例 5.39.217.779 U$ m; W$ w! i" ]" ^$ ?
　「孟買血」女童小珈，生於08年8月，廣州人，此前，她的血型被認定為O型。今年1月，奶奶在給小珈按摩時，發現她的肚子有隆起肉塊。到廣州市兒童醫院檢查發現，小珈肝臟上長了「拳頭大」的肝母細胞瘤，並於1月下旬做了首次介入手術。「第一次介入手術還沒發現什麼，可到第二次介入手術才發現她的血不是普通的O型血」，小珈的媽媽黃小姐說。3月11日，廣州血液中心證實，小珈的血型為「孟買血」。做完兩次介入手術後，小珈體內的瘤已變小。不過，因屬惡性瘤，需及時做切除手術，而手術血液需求量超過600毫升。
$ D- m  O* @# C1 o' b( ]  e　據悉，小珈的親屬中，凡屬O型血的親朋，上至60多歲下至10多歲的都驗過血，但都不是她的類型。母親黃小姐為B型血，父親為O型血。小珈住院20多天後，她已沒有以前開朗活潑，一直躺在奶奶懷裡睡覺。黃小姐說，經過兩次手術，小珈的身體已經變得很虛弱，「原來已經會自己走路了，現在要牽才能走」，目前小珈已嚴重貧血。