撰文：許祺安出版：2025-08-08
# n, ]. y2 B. \$ k0 A5 S% r/ otvb now,tvbnow,bttvb. ]+ z) K- u" E2 o, z
7 i+ {9 y4 Y3 g: C' E% m n公仔箱論壇& ?4 J6 O/ H; L( f- i( W
江西女童小娟娟（化名）2歲時因基因突變導致視力喪失，從出生健康到突如其來的失明，讓家人都非常不捨。目前小娟娟正在等待合適的眼角膜，等待重見光明的希望。
- t5 d1 w- H5 b6 b; w# l' jtvb now,tvbnow,bttvb
! M5 s4 x g0 T# jtvb now,tvbnow,bttvb小娟娟的母親分享，有一次小娟娟曾經問她，「媽媽，我什麼時候能看到這個世界？」這一句話猶如重錘擊中心頭，讓她當場無法自持落淚。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。! p5 c/ `; g; V& [. `5 ?% d4 T
5 f9 S$ l" H t' l9 j2 |5.39.217.77小娟娟的母親自幼也因外傷失去一隻眼睛的視力。她稱自己成為母親後，最大的心願就是讓女兒一生平安、健康成長，沒想到命運弄人，小娟娟母親說，她將用盡所有力氣陪伴女兒走未來的每一步，「不要讓她孤單」。
6 m* R# t6 Z. }) c% V# ]8 Q* G) ntvb now,tvbnow,bttvb$ g, Q% `6 w1 p; o [3 e# H* B. w
 5.39.217.77! T7 S8 p7 P3 I! c# [
江西女童小娟娟（化名）2歲時因基因突變導致視力喪失。（網絡圖片）TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。) y. T# X3 Q6 m2 v: X
5.39.217.773 |$ R, V# Z8 B3 H
內媒報道，小娟娟的母親表示，當初懷孕時定期產檢，各項指數均屬正常，女兒出生後也如一般嬰兒般健康發育，未曾顯露異狀。小娟娟在2歲左右時，家人突然發現她總是走路跌撞、不再看人說話，甚至無法追視物體。經過醫院詳細檢查後，確認她是因為罕見基因突變導致雙目失明，且視力無法恢復。! x; b* `; o' a- x1 Z5 v# I
5 [/ _$ D; J0 {+ [4 ~' ntvb now,tvbnow,bttvb - T4 n6 q7 t: V
江西女童小娟娟（化名）2歲時因基因突變導致視力喪失。（網絡圖片）
1 l; a! T) ^8 Z3 s; M$ r' L1 jtvb now,tvbnow,bttvb
# v/ `* X/ P( W0 `TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
7 h' m' s6 I0 \, Y公仔箱論壇江西女童小娟娟（化名）2歲時因基因突變導致視力喪失。（網絡圖片）
2 D6 ?5 |0 ~/ M& lTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
3 W# ~+ q6 f0 T0 a5 dTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。據了解，小娟娟的家庭正積極尋求視障相關的教育與復健資源，希望透過早療與定向訓練協助她建立生活自理能力，也在等待眼角膜移植。此外，醫院社工也協助申請輔具補助與低收入家庭相關社福資源，盼減輕照護負擔。醫生提醒：某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現
: Y* F7 _+ K4 U( U: t& C; t Etvb now,tvbnow,bttvb5.39.217.778 w& @6 n9 [7 `3 A2 a9 C; S7 w
內媒報道，醫師提醒，某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現，特別是基因型異常類型，可能在成長過程中才逐漸浮現。5.39.217.77* v& T' M5 d. Q. D
! ^( f& H7 ]( d c- wtvb now,tvbnow,bttvb若家族中曾有視覺、聽力、神經或免疫等疾病者，應積極諮詢遺傳諮詢科並進行相關檢查。 |
發表於 2025-8-9 10:56 AM
| 
