大陸食品藥品監管局近日公布《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》(新版藥品GMP),該政策將在3月1日起上路,預計實施後,大型的藥商將出現大者恆大,有上千家中小型藥廠面臨退市的危機。5.39.217.77% x- }* J3 x) u. f2 J$ F
第一財經報導,新版藥品GMP將於3月1日起實施,現有藥品生產企業將有不超過五年的過渡轉型期,並依據產品的風險程度,按類別分階段達到新版藥品GMP的要求。9 E% T `% ^- c( |& | y* A8 m
大陸的藥品市場商機無限,受惠於經濟持續發展,民眾對於買藥和用藥愈來愈捨得花錢,但此龐大市場卻沒有相對應的法律限制,出現亂買藥、亂吃藥的情況。
$ e* B" j8 U3 H3 {2 b2 R8 mTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。新版藥品GMP就是加速大陸醫藥產品與世界接軌的重要轉折。tvb now,tvbnow,bttvb# O$ y: @' [( T: ~
根據整體藥品市場評估,能通過新版藥品GMP的廠商很少,除前幾大藥商外,中小廠商幾乎沒有能力度過難關。新政策嚴格規範廠商自原料採購、生產環節、操作中的偏差處理、發現問題的調查、上市前的測試,以及上市後監控等各方面流程。
, X' a& b, e- E/ O其中對於五類藥品的影響最大,包含無菌制劑、生物製品、寫抑制品、中藥及原料藥。
[9 x* K# I; r3 Otvb now,tvbnow,bttvb根據保守推算,全國無菌制劑若按照新版藥品GMP進行改造,必須投入人民幣500億至1,000億元(約新台幣2,225億至4,449億元),業內人士表示,這對一般企業來說是很大的成本壓力。
. K. C/ T9 B5 D7 x除此之外,新版藥品GMP還改變監測系統,過去的硬體設備必須淘汰,更換新的設施,支出將高於過去的數十倍。% o6 @2 r& C4 i
神威藥業董事長李振江表示,新版GMP大幅提高軟硬體的標準,嘗試與國際接軌,但不符合現今大陸醫藥產業發展情況。公仔箱論壇) c, R% O. v4 i& E$ B
小型藥廠未來只能等著被大藥廠併吞重組,整體產業發展將朝向集中化、規模化的大型企業集團為主。
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