血液科:川崎症
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川崎症(Kawasaki Disease / Kawasaki Syndrome)又稱川崎氏病,由日本小兒科教授川崎富作於1967年首度發現,是一種發生在兒童身上的疾病,約8成患者為5歲以下的小童。 ) s$ E: s* h- u5 W3 V
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【成因】
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成因不明,是一種與免疫系統有關的病症。 " m( |) C* M5 O
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【徵狀】 ( Z* w. g" g! O. v) p% E* K# g x+ j
川崎症的徵狀包括持續發燒超過5天、眼睛發紅(但無膿)、嘴唇及口腔發炎(包括嘴唇發紅乾裂、出血、草莓舌、咽喉炎等)、手腳紅腫、頸部淋巴結腫大以及皮膚出疹等。 tvb now,tvbnow,bttvb6 ]8 @9 m) v/ S& A- K9 i
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【治療】 % a8 c+ h1 Y0 ~5 ^7 X
治療川崎病的藥物主要是阿士匹靈及血清免疫球蛋白,不能用抗生素治療。當患者急性發作時,給予高劑量阿士匹靈可發揮抗炎及預防心臟血管發炎的作用;患者退燒後,仍要使用低劑量的阿士匹靈,以預防血栓的形成。值得注意的是,阿士匹靈可能引起腸胃道出血及肝炎的副作用。 8 y: G9 l7 b3 `: |
至於血清免疫球蛋白則用於治療川崎病的藥物機理不明,但可能與抗發炎作用有關。此藥結合阿士匹靈,在病發初期使用,可改善患者發燒和急性期發炎的徵狀,以及預防心臟毛病等後遺症。
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【預防】 5.39.217.77: ~2 @5 c8 o7 v, n- A7 x
由於成因不明,川崎症沒法預防。 資料來源:香港醫院藥劑師學會藥物教育資源中心 |