證實：突變增加了前列腺癌風險作者：Nick Mulcahy
) r) Y0 f9 M6 |, K) `5 g V出處：WebMD醫學新聞 tvb now,tvbnow,bttvb3 n5 f8 j$ [+ y* c6 z! G; E" ]
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一篇新研究確認，一種基因突變顯著增加了前列腺癌風險，特別是白人男性早發型和家族型癌症。
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7 I+ K# M2 \8 e+ R5.39.217.77 這篇研究線上登載於7月9日美國國家癌症研究院期刊，將學術研究朝向可行性之商業用檢查方式邁進一步。5.39.217.770 v+ N4 J7 c/ S% @. y" ^( F
4 \ d% [: }1 X$ e* e5 e公仔箱論壇 這篇新研究在一篇有關突變的突破性文章發表後約6個月刊出，該篇文章確認G84E突變是第一個與遺傳性前列腺癌有關的基因變化；G84E突變發生在HOXB13基因，是前列腺發育中的重要基因，但少見突變，在這篇新研究中，男性的發生率低於1%。' |' n$ A+ `9 |9 u, n) X# X. N
$ s' S( W% U4 X8 }1 Z 使用DAN序列偵測此一突變。3 Y4 M- w4 Y( |8 i5 d* z5 r; h
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這篇新研究的第一作者、加拿大Sunnybrook健康科學中心Odette癌症中心Robert Nam醫師在新聞稿中表示，這項新的基因檢測增添一種新工具，可以辨識能受益於初期或額外篩檢的病患。公仔箱論壇) Z" `2 T" d- v2 ]: l2 {
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這篇新研究包括了4,068名一般男性，篩檢了前列腺癌且後續進行切片；研究者確認並比較了兩組研究對象的HOXB13 突變比率，第一組有1,843名後續診斷罹病之男性，另一組2,225名男性則無罹病(對照組)。3 J+ i1 R% v1 f# V" S. y
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只有在白人男性發現這種突變，該研究中的其他種族者都無，因此，作者們將分析聚焦在白人男性。前列腺癌白人男性的G84E突變頻率是對照組白人的7倍之多，也就是說，1,525名前列腺癌男性中有10人(0.7%)發生該突變，對照組的1,759人中只有2人(0.1%)。 k" ]$ M: R- P3 r4 J! M
! O. R; S5 G' h8 x8 m% E9 | @TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 與對照組相比，早發型或家族型前列腺癌患者的突變頻率也較高(1.6% vs 0.1%)。
[2 @) t; B- K& c% d; [) T5.39.217.77 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。1 L+ z& h" |; |, ?' [4 e
在這兩個分析中，出現突變和前列腺癌風險顯著增加有關。tvb now,tvbnow,bttvb# V" f1 X; _7 h# P
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根據該研究的新聞稿，早發型或家族型前列腺癌患者中，突變頻率是1/250，BRCA 1和BRCA 2的突變頻率約為1/300 -1/800。
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; z' P5 N5 n0 Z7 n Nam醫師認為，前列腺癌突變的基因檢測可以演變成類似某些女性的BRCA突變檢測。公仔箱論壇) `% C! W8 T. B7 `" ~' h
) d( M- D" ?5 i0 H1 E: n! {TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 Nam醫師表示，對於有這基因突變的男性，特別是風險較高的年輕男性，就像婦女BRCA突變增加了乳癌和卵巢癌風險一樣，我們的目標是，透過更積極和更明智的介入方式，盡可能地延長生命。
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今年初發現此項突變的文章之第一作者、密西根大學醫學院Kathleen Cooney醫師表示，有關使用某種檢查方式偵測男性的G84E突變還有3個重要問題尚待解答；檢查誰？何時檢查？這項檢查對臨床決策的決定有何影響？6 _6 c& m/ _4 X3 ]$ a( v
% i7 @" S- @. h5.39.217.77 Clooney醫師表示，這項檢查可以用於有前列腺癌家族史的男性、或者比較可能會有這項突變的年輕男性，不過，這還不是被廣泛應用的檢查。6 K, m2 [- G+ F. _3 ]2 ^
3 Q& \. W3 q, M1 j3 P 她指出，檢查時機還未知，因為出生時可能就有這項突變，那到底該如何盡快檢查。此外，當男性呈突變陽性時，目前還不清楚臨床進展。不過，這篇新研究在許多方面為有關突變的知識帶來進展。tvb now,tvbnow,bttvb8 P) O* k) }( b7 [7 Z
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這篇研究強度在於得自隨機臨床樣本，使其有別於之前的研究－包括了一組有明確前列腺癌家族史的對象，因此，Cooney醫師的團隊發現突變的頻率略高。這次的新研究也是大型研究，因此強度足以發現罕見突變的影響。 |
發表於 2012-7-31 11:59 AM
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