' M, \' O* I+ X0 itvb now,tvbnow,bttvb 9 n2 C0 m% e, O+ K. y近日，深圳市兒童醫院迎來一個暖心消息。公仔箱論壇7 M! x; f9 _0 Q5 C) v0 R
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來自梅州的15歲重型地中海貧血女孩小燕，因家境貧困早年錯失規範診療，發育嚴重滯後，在社會愛心人士幫扶下籌齊治療費用，依靠弟弟留存的臍帶血，成功接受造血幹細胞移植，重獲治癒希望。 - O3 b h% C# u# {4 w/ p. Z5.39.217.77 ; i2 R5 M7 N9 Q: v9 W' `5.39.217.77: |- E) y0 Q- b+ s
小燕爸爸正在病牀前照顧孩子（深圳報業提供）5.39.217.77, u; G% _# q _2 @/ [5 g! ^ F
& _ D+ i( N3 Z, Ktvb now,tvbnow,bttvb5月8日是世界地中海貧血日。作為地中海貧血高發大省，廣東地貧基因攜帶率約16.8%，每6人中就有1人攜帶地貧基因。專家呼籲，每個家庭都應重視產前篩查，已確診患者須堅持規範治療；造血幹細胞移植是目前根治重型地貧的有效手段，建議在孩子出生時保存臍帶血，作為生命的備份。公仔箱論壇: i, O3 C! n, q% o
9 k& V3 w5 J8 n公仔箱論壇無序治療，15歲女孩體重僅50多斤 & J# Q, B0 ^, K W" O+ }公仔箱論壇今年15歲的小燕，3個月大時便確診重型地中海貧血。據家人回憶，孩子幼時面色發黃、嘴唇泛白，異常體徵一經檢查便確診地貧。受限於當地醫療條件，再加上家庭經濟拮据，小燕7歲前沒能接受規範的輸血排鐵治療。常年無序治療，讓她出現嚴重脾臟腫大，身體狀況每況愈下。直至2018年，藉助脾切除手術及當地媒體的幫助，小燕才正式步入規範診療軌道。 * C% l( W9 R3 m/ P- X ) N* }0 l* D& D. |, r 2 C+ \9 _- P ]& G移植倉內的小燕（深圳報業提供）1 e8 S7 f4 x* D ^. {
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但早期不規範治療已造成不可逆影響。深圳市兒童醫院血液腫瘤科主任醫師劉四喜介紹，小燕來院就診時雖已15歲，身高僅1米4，體重僅有50多斤，生長發育遠遠落後於同齡人。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 _! [. N% @- _! _8 F/ v2 J
! [" I& {7 @* e& |* ~公仔箱論壇當地醫生告知家屬，長期輸血只能維持症狀，無法根治重型地貧，建議儘早考慮造血幹細胞移植，可高額治療費用讓普通家庭難以承受。懂事的小燕深知家庭難處，曾偷偷給媽媽發訊息：5 L' T% R) z1 Q/ \3 R 1 F: V$ r6 v+ N% X% S
要不就不移植了，家裏負擔太重，不想再拖累家人。 ) b3 O, S7 I; r5 E& a2 ]$ q公仔箱論壇8 W X* P2 g0 N8 V3 X- V
弟弟的臍帶血，為姐姐帶來重生希望9 U8 @$ G% |$ ^/ i7 U
絕境之中，一份跨越十年的臍帶血帶來生命轉機。2021年，小燕的弟弟出生，家人將其臍帶血妥善保存至廣東省臍血庫，為姐姐埋下重生的種子。同時，小燕的病情經當地媒體報道後引發社會關注，眾多熱心人士紛紛伸出援手，幫小燕籌齊手術費用。tvb now,tvbnow,bttvb* B& ^+ o+ x0 p3 p, H* W
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