標題:
[健康資訊]
藥物誘發致命性皮膚過敏 長庚找到解方
[打印本頁]
作者:
timmychoo
時間:
2018-4-11 07:19 AM
標題:
藥物誘發致命性皮膚過敏 長庚找到解方
根據
台灣
藥害救濟基金會統計,台灣每年有近百例嚴重皮膚藥物過敏的病患,過去治療常用全身性類固醇,當症狀出現後即便停藥其病症仍會持續惡化,引起全身性的免疫反應,死亡率高達三○~四○%。林口
台北
長庚醫院皮膚科系/藥物過敏中心主任鐘文宏表示,長庚醫療研究團隊最新研究發現,利用anti-TNF-α生物製劑可顯著降低一半的死亡率。
' R' K- C& l- t; i( N- V/ a# ?! @
3 B+ c) Q5 ^: f: y6 N3 R公仔箱論壇
台灣一年會有近百例是屬於具致命性的嚴重皮膚藥物過敏的病例,其中多達六成是史帝文生強生症候群(SJS)和毒性表皮溶解症(TEN)。
tvb now,tvbnow,bttvb/ S+ w9 G5 d1 g- D9 w8 g! W
* v; Y t) m: y; F% @tvb now,tvbnow,bttvb
鐘文宏醫師表示,患者通常在服用藥物一~二週之後,漸漸出現過敏症狀。而一旦在症狀出現之後,即使停止藥物的使用,很多病患依舊會持續進展、惡化,進而引起全身性的免疫反應,最嚴重更會造成死亡,死亡率甚至高達三○~四○%。另外有二成病人會有嚴重的眼睛後遺症,甚至導致失明。
' @5 a* a9 H" u9 u: f1 J
9 Q+ r) g% b1 c( k0 mtvb now,tvbnow,bttvb
常見引起的藥物包括神經或精神藥物、降尿酸藥物、抗生素及止痛藥等;在小兒病人除了藥物外,病毒及黴漿菌感染也會誘發。
5.39.217.77- v- q+ w/ G/ E% N8 V' F- B
5.39.217.773 b c( ?6 M- H$ ^+ I. |
長庚醫院藥物過敏中心王壯維博士表示,在以前,民眾只要因感冒、疼痛到診所就醫時,會使用治療癲癇的神經用藥,但發現會引起SJS/TEN的比例很高;醫師提醒,若帶有HLA-B 1502基因者不慎使用治療癲癇的藥物時,會有8~9成的機會造成藥物過敏的情形;所以,現在處方使用該藥品前,會要求病患做HLA-B 1502基因檢測。
% ?6 X! R( F6 G3 K
) i- }; n% R/ \" WTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
因藥物過敏所造成的SJS/TEN,主要是體內的特定免疫細胞攻擊自己的皮膚和組織,進而引起皮膚大量破損、導致組織受傷。
5.39.217.77 S6 x$ l! ~. k) a; l: S- K# d
tvb now,tvbnow,bttvb9 b6 K; S! O& _8 j# E
過去對於嚴重皮膚藥物過敏反應如SJS/TEN病人之治療並無有效的治療方式,目前最常使用的治療用藥物是全身性類固醇,但是這種治療方式對嚴重皮膚藥物過敏的效果仍未知。依國外的文獻統計,對死亡率並無顯著改善;且若病人有其他併發症,如:感染、消化性潰瘍、高血壓、高血糖等情況,在使用全身類固醇治療時,常會讓病人的併發症惡化。
& ?8 [) k9 p* }9 g+ h公仔箱論壇
. s( M/ Q4 l7 {# v! l: G' k7 |' D1 n
在生技製藥國家型計劃的贊助並在長庚醫院臨床試驗中心協助下,於台灣二○○九年至二○一六年期間進行7年的隨機分派臨床試驗,期間收募96位SJS/TEN的病患,比較利用anti-TNF-α生物製劑和傳統的類固醇治療,以評估其用於治療SJS/TEN病人的皮膚癒合和降低死亡率的療效。
tvb now,tvbnow,bttvb/ i3 A( n" k+ d4 O2 c3 O
5.39.217.77% l" F! L& {( w* R: [/ N+ ^* x: L
研究證實使用anti-TNF-α生物製劑可提供SJS/TEN病人一較無副作用的治療方式,且可更快速、更有效的讓SJS/TEN病人的皮膚癒合,減低SJS/TEN病人的併發症與死亡率。此研究已登於二○一八年三月的國際知名的「臨床研究期刊」。
tvb now,tvbnow,bttvb4 j! F- I" X( O: i' O
& h- g5 d$ l; i! W0 B
醫師提醒,藥物過敏其早期症狀主要為發燒、喉嚨痛、嘴唇及口腔黏膜潰爛、皮膚紅疹到水泡等,若病患有上述症狀時應趕快停止使用藥物,應立即就醫,提早進行治療。
: D5 B+ t m( n5 \" T: R: O" htvb now,tvbnow,bttvb
, Z& s& V' @1 A+ y5 O/ }6 Y( R8 M
台灣新生報
歡迎光臨 公仔箱論壇 (http://5.39.217.77/)
Powered by Discuz! 7.0.0