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本報委託化驗所化驗醫管局派發的Slow K鉀丸,結果顯示每日服用兩粒即超出相關標準。中大醫學院助理院長兼藥劑學院副教授李詠恩表示,醫管局在信息發放及尊重病人知情權方面「有可改善空間」,又指從專業藥劑師角度,對處方有問題藥物予病人有保留,「將心比己,明知隻藥含鉛量有問題,我不會給我屋企人服食」。 3 r- G. j7 W* S- `( z7 H) \* S; o公仔箱論壇 ) {* O& F* k# M6 l6 ^8 O1 a5.39.217.77本報委託化驗 日服兩粒即超標TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。! l1 n# P' e' q
本報獲得醫管局向病人派發的Slow K鉀丸,其後在藥房購得醫管局使用的替代產品APO-K鉀丸,並委託香港標準及檢定中心化驗兩種藥丸。結果顯示,Slow K含鉛濃度為3.4ppm(ppm為百萬分率),APO-K含鉛濃度為0.6ppm,前者較後者高近5倍,但兩者皆符合本港規定食物含鉛濃度不超過6ppm的標準。不過,根據相關化驗結果,以每粒Slow K重量0.9克計算,一粒Slow K便含有約3.06微克鉛,每日服用兩粒已超出ICH訂下的新標準每日5微克,而該藥的服用指示建議每日不超過12粒。公仔箱論壇% i( \6 L; S' v# A# Y" P
李詠恩解釋,藥物滲入鉛有很多可能,包括來自原材料、穩定劑及生產線的機器等。她又指如病人中鉛毒,可能會影響腦部,亦有可能降低血液帶氧能力,尤其影響小童的成長及腦部發展。但她強調,過往未有發現有服用藥物而導致有不良醫療效果的個案。 9 f/ z4 ?1 e7 Z- E/ ?! m公仔箱論壇同意停服有生命危險 惟有責任交代TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。+ S" T. X7 a7 S* x
對於醫管局的解釋,李詠恩同意病人停服鉀丸會有生命危險,亦明白醫管局需於短時間內做決定。但她認為醫管局有責任向公眾交代事件,以及給予他們選擇是否轉藥,「如果超標,點可以叫公眾繼續食呢?」她指部分病人如長者,肝腎功能不好、免疫能力差等,要自行排出鉛等雜質會有困難,服用含鉛超標的藥物會有風險。李詠恩建議醫管局應立即安排獲處方Slow K的病人回醫院換藥。5.39.217.771 r7 x X' ~3 n0 }
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5.39.217.77% n1 B: Y: D0 h- t( W 作者: folee0001 時間: 2018-3-19 09:29 AM
團體質疑局方隱瞞 兩私院接查詢後停用因應Slow K鉀丸含鉛超標及停產問題,本報向多間私院查詢,其中聖德肋撒醫院及聖保祿醫院在收到本報查詢後,已即時停止派發Slow K。有關注病人權益的組織質疑醫管局涉隱瞞事件。 : Y. p. [7 \9 u9 O# f3 W0 E$ RTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 d* |- _5 ?4 T聖德肋撒醫院及聖保祿醫院發言人表示,兩院均於1月10日收到諾華通知Slow K缺貨,但藥廠當時並無交代原因,院方已決定轉用APO-K作代替品。但兩院均表示,在收到本報查詢後,為安全起見,已即時通知相關部門停止派發Slow K。另有私院表示無收到藥廠通知,但由於該藥缺貨,已轉用其他藥廠的鉀丸。 1 r: I5 P1 h/ H& X8 l; I/ E. ~5.39.217.77指藥廠最大責任 倡立法規管藥物雜質公仔箱論壇8 ~! f: v5 N; t/ b9 m; C
關注病人權益的社區組織協會幹事彭鴻昌稱,醫管局沒有將事件的全部真相向前線人員交代,更沒有向病人交代,涉嫌隱瞞事件。他解釋,病人有問題時,第一時間不會找高層,而是找前線員工,如前線員工未能掌握事件全部事實,可能錯過處理病人問題的最佳時機。他又指國際協調會議2014年已頒布新指引,並有36個月讓藥廠及醫療機構應變,今次事件藥廠要負最大責任,因廠方去年12月才通知醫管局。, }" w' k K+ o: o: O( V x0 A
彭鴻昌又認為,現時香港沒有相關法例規管藥物的雜質含量,只有規管食物的相關法例,以是次本報的化驗結果為例,Slow K雖不符合國際標準,但在本港現行法例下卻符合食品含鉛標準,顯示規管上有漏洞,建議當局應立法。公仔箱論壇; T. m) z1 R: H4 Y
衛生署﹕已聯絡其他藥商供藥 + q3 R ^! f0 b" ^* s. o3 b, A公仔箱論壇衛生署回覆本報稱,一直有參考國際協調會議和其他相關國際標準及藥典的要求,評估藥物的安全和品質。署方在去年12月底接獲諾華通知,指服用高劑量Slow K時,攝取的鉛會超出新指引的標準,又引述藥廠指出,產品原材料天然含有鉛雜質,服用一般治療用量(即每日兩至三粒)鉛攝取量不會超標。為免影響對病者的治療,衛生署已聯絡其他藥物供應商,以提供足夠藥物供本地使用。 1 X# {1 X% g* o7 y O公仔箱論壇tvb now,tvbnow,bttvb! t7 V0 N: ]: B1 |4 a' [ tvb now,tvbnow,bttvb- _$ V/ z" g3 @* O' r% m : E, V, H% F2 X ] 作者: folee0001 時間: 2018-3-19 09:30 AM
話你知﹕ICH協調各國藥物品質標準國際協調會議(International Council for Harmonisation,簡稱ICH)全稱人用藥品註冊技術要求國際協調會議(The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use),成立於1990年,由歐洲、美國及日本等多國的衛生或藥物監管機構共同創立,旨在協調及統一各國對藥物品質、製作過程安全等要求和標準,供各地機構和藥廠參考及採用。 8 ?3 ?( M% ] I5 r3 J' n/ l8 z& B( C; j) a" r3 T( F
不同國家的監管機構及國際組織均為ICH成員或觀察員,其中中國國家食品藥品監督管理總局與新加坡、韓國等地的監管機構同為會議成員,台灣的衛生福利部食品藥物管理署則為觀察員。成員名單未見有香港代表。% y2 a' I/ p" Z, c l* i( U
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