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[中國內地]
家境貧困 呼吸功能 只剩兩成 女童脊柱「扭麻花」 醫生捐款幫「扶直」
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作者:
serrurier
時間:
2016-12-29 04:13 AM
標題:
家境貧困 呼吸功能 只剩兩成 女童脊柱「扭麻花」 醫生捐款幫「扶直」
本帖最後由 serrurier 於 2016-12-29 04:14 AM 編輯
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家境貧困
呼吸功能
只剩兩成
女童脊柱「扭麻花」
醫生捐款幫「扶直」
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歲的肇慶女孩小芽因為嚴重脊柱側彎,沒上過幾天學,甚至很少走出家門,呼吸功能只剩下兩成。
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歲的骨科一級主任醫師劉尚禮半年前在會診時遇到小芽,不僅自掏腰包為她籌措醫療費,還發動同事一起想辦法,幫助孩子補上了十多萬元的手術費。日前,在劉尚禮的親自主刀下,小芽扭曲的脊柱得以被「扶直」。
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小芽家在肇慶廣寧的農村。「
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歲時,女兒的脊柱越長越彎,我們就帶她去了城裏的大醫院就診。」
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小芽的爸爸馮某說,醫生診斷為神經纖維瘤病導致的脊柱側彎。據《廣州日報》報道,小芽的大伯在佛山工作,他四處打聽到中山大學孫逸仙紀念醫院有位「很厲害的老醫生」可以治療這種病,於是便把小芽帶到該院骨科就診。
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當時,劉尚禮為小芽切除了巨大神經纖維瘤。由於孩子的骨骼仍在繼續生長,醫生先後做了
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至
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次手術,給小芽安裝了有「生長閥」的脊柱固定器,並叮囑家長每年都要帶孩子到醫院調整「生長閥」。
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「家裏實在是太窮了,實在無法出錢帶她去醫院調整『生長閥』。」馮某說,一家四口人全靠他在佛山打工養活,月收入
2000
元。抱著僥倖的心理,家人沒有帶小芽去醫院復查。誰知孩子的病情再次復發,並進展成嚴重的脊柱側彎。
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半年前,小芽脊柱側彎已發展到
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多度,肺功能不到
20%
,走路都上氣不接下氣,還要被村子裏不懂事的小朋友們笑話。家長不敢再拖,只好再次找到劉尚禮求助。「要不是家裏實在太窮,我們也不會拖了這麼久才帶孩子來看病!」聽到醫生的診斷,後悔不迭的馮某說。這番話令劉尚禮不禁動容。「看見這個孩子時,我真的很痛心!她
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『遲到』了兩年才來復診,本來我已經給她矯正得蠻不錯的,太可惜了!」
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劉尚禮說,小芽脊柱側彎的幅度太高,要把她「扶直」,對醫生來說是一個巨大的挑戰。若是採用流行的截骨矯正,不但癱瘓的風險很大,手術費用更是令小芽的家庭難以負擔。考慮到小芽的家境,劉尚禮經過深思熟慮,和另外幾個醫生組成專門治療組商討,最後決定採用安全、廉價的「頭盆牽引」。劉尚禮團隊花了約兩個月時間,把側彎矯正了約
80%
,才用常規釘棒矯正固定,既保證了孩子的生命安全,又大大降低了治療費用。
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儘管醫生想方設法幫小芽節省醫療費,但她的家庭實在是太貧困了,沒有辦法支付近
20
萬元的治療費用。「我做骨科醫生這麼多年,如果袖手旁觀、置之不理,等於眼睜睜看著這個孩子前功盡棄,心裏實在過不了自己這一關。」從醫近
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年的劉尚禮為小芽的將來擔憂,決定幫她一把。
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於是劉尚禮自掏腰包,並發動醫院骨科的醫護人員愛心捐款,共籌款
33200
元。醫護人員又幫忙向廣州慈善機構申請,為小芽減免了十幾萬元的「內植物」費用,終於解決了小芽的治療費問題。考慮到家人在護理脊柱側彎孩子上沒有經驗,以往曾出現多次傷口感染,護士還手把手地教小芽的家長如何注意傷口的清潔衛生。
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手術後,微笑回到了小芽的臉上。據馮某介紹,小芽手術前就讀三年級,因康復需要,現在家中休養一年。小芽說,「醫生爺爺」是她的偶像,「長大後,也要做一個像劉尚禮這樣的醫生。」
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