患上罕見疾病年輕生命將逝 媽媽捐兒眼角膜「希望將來有雙眼睛認出我」" Q, M7 b( ~# @0 l- L! Z: Z
8 ^7 p- k+ {! U. m: z1 ^tvb now,tvbnow,bttvb[attach]3471537[/attach]TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。/ b$ A+ u( d. @5 {0 q; i7 o
' C; y' v# n' |9 vTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。浙江杭州一對單親母子多年來一直相依為命，不幸的是兒子得了罕見疾病「肌張力障礙」。現在年輕的生命即將走向終點，堅強的母親忍痛做出了一個決定：在兒子去世後，捐出他的眼角膜。這位媽媽12日吐露心聲：「或許將來某一天，我走在大街上，會有一雙眼睛可以認出我，他會知道，這個人是我的媽媽。」 ( ^: `) }! n4 z8 Z8 h$ _7 L2 g 8 v x- F* i! F' U X7 e在杭州拱墅江南康復醫院5病區，陪床的母親汪華君12日早上6時多就醒來了，她用手背探了探兒子汪一琦的額頭，再摸了摸他的雙手雙腳，「還好，沒甚麼異常」。只是看著孩子瘦骨嶙峋的身子，汪華君抹了一把眼淚。據《錢江晚報》報道，汪華君為病床上的兒子蓋好被子，然後到護士台的冰箱裏取回一罐優酪乳，這是他兒子唯一還能吃得下去的食物。 2 g; O' i1 I$ J; C3 s7 _4 b# J4 Y( t5.39.217.77 3 Y# q8 H1 X6 [. a' e9 }) Ptvb now,tvbnow,bttvb琦琦得的病叫「肌張力障礙」，醫生說這種病在現在的醫學界依然是一個難題。「兒子第一次發病差不多在8年前，上初中，起先的症狀是眨眼睛，控制不住地多動，再後來咽部經常發出異響，想咳嗽又咳不出來。」汪華君說，後來通過藥物控制了幾年，但兒子的病情越來越嚴重，「2014年去浙醫二院檢查時，已經出現了腦萎縮的症狀，但無法查出原因。」TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。4 _/ e" ]2 [8 k) k
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這些年來，不管大小醫院，還是民間偏方，哪怕只有一線希望，汪華君都像抓住救命稻草一般，再遠都會帶兒子去醫治，但效果甚微。汪華君說，她和琦琦的父親很早就離婚了，男人也已經去世。這麼多年都是她和琦琦相依為命。汪華君說，以前兒子身體好的時候，很喜歡運動，跑步、打籃球都喜歡。但這幾年，琦琦的行為能力每況愈下。/ b0 W! M3 [6 Y5 `4 ?' K* m
: d; e, p U. h. E住院前兩年，汪華君去上班了，琦琦就一個人坐在沙發上看電視，旁邊放了一個塑膠桶，直接可以方便。「因為智力的衰退，他漸漸地只能看一些卡通。」 / Q) r7 l: }' O ) c$ Y5 M( j( a, Z% U1 z* @不管颳風下雨，汪華君一日三餐都趕回家裏給兒子做飯。但是從今年上半年開始，琦琦有時候吃飯喝水，到了喉嚨裏咽不下去，都會噴出來。再後來，琦琦就不能說話了，連路也不能走了。 1 u; y4 f [0 F. D公仔箱論壇 8 D6 U+ r& M7 B* C) h公仔箱論壇汪華君說，很早以前她就有過一個念頭，兒子住院後，這個想法更加強烈——就是要把他的眼角膜捐獻出去。「如果有任何方法可以挽救我兒子的生命，不管付出甚麼代價我都願意，但是真的沒有辦法了。我想肯定還有很多人有著和我一樣的心情，他們也活在這種無助的痛苦當中，如果捐獻角膜能夠帶給他們希望，我這麼做就值得了。」5.39.217.770 v" m4 n' y/ L: `$ y' s/ F& f
