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標題: [健康資訊] 產下唐氏兒非高齡產婦專利 染色體篩檢早發現 [打印本頁]

作者: timmychoo    時間: 2016-4-28 02:22 PM     標題: 產下唐氏兒非高齡產婦專利 染色體篩檢早發現

記者張世傑/報導! I7 a; n) [6 |% x- d1 K6 i

2 y% a: y  T4 i- V! X2 _0 F4 wTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。在婦產科門診中,唐氏症是最常見的染色體異常疾病,也是造成寶寶先天性智能障礙的主因之一。醫師指出,孕婦年紀愈大,胎兒染色體異常的機會也愈大,但是年紀輕的媽咪,由於輕忽產前檢查,造成逾有8成的唐氏兒是由34歲以下的年輕媽媽所生,因此,生下唐氏兒不是高齡產婦的專利,年輕媽咪更不能忽略。
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, O5 I& n4 a. Q4 _) s+ l5.39.217.77唐氏症是最常見的染色體異常疾病,目前可用抽孕婦血液找出變異染色體。公仔箱論壇" t8 w0 k% a! \/ ]
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婦產科醫師蘇怡寧指出,在台灣,平均每800名新生兒中,就有1位可能是唐氏症兒,相當於每天就有1位唐寶寶誕生。雖然每個孕婦都有可能生下唐氏症兒,但年齡越高,產出唐氏症兒的機率的確就越高。5.39.217.772 b; w3 n6 M$ W; r0 U4 M# ~2 M

, I& |/ c4 l5 C. s8 M% B9 `5.39.217.77非高齡產婦 也可能產下唐氏兒& N! _( X7 _3 N" Q
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例如,25歲孕婦生出唐氏兒的機率為1/1,350,35歲會增加到1/365,到了45歲,機率就高達1/25,是25歲孕婦的50倍;尤其隨著現代人晚婚、產婦高齡化,而不論年輕或是高齡產婦,都應做好孕期篩檢,以降低染色體異常疾病發生的風險。5.39.217.77; Z2 w3 M) t1 \/ W' O" u5 t* {0 G

9 [. ^; ?+ Q" |TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。值得注意的是,政府自民國74年優生保健法實施後,大力推行34歲(含)以上的高齡孕婦接受「羊膜穿刺術」,但單以母親的年齡做篩檢指標,僅能檢出20%的唐氏兒,但還有80%的唐氏兒是由34歲以下的年輕媽媽所生出。所以,生下唐氏兒不是高齡產婦的專利。
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TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。- G. g+ U6 `1 z) F  H( t
蘇怡寧醫師(如圖)強調,NIPT是目前安全、精準的產前篩檢工具。& W5 H# Q0 I' @) T( }: y$ t1 M
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羊膜穿刺術 非百分百安全
1 q; a' j. @6 U" k) qTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
8 b) P) \& l4 t" o有關唐氏症篩檢,蘇怡寧醫師強調,目前有侵入型與非侵入型兩種,而羊膜穿刺是一種侵入性檢查,孕婦需懷孕滿16週才能進行篩檢。但依目前文獻報告,羊膜穿刺約有1/1000至3/1000的流產率,並非百分之百安全,所以並不建議所有孕婦都接受羊膜穿刺檢查。
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) h1 D+ _  h* f然而,非侵入型胎兒染色體檢測技術(NIPT),主要是抽取孕媽咪身上血液,分析血液當中的胎兒游離DNA(去氧核醣核酸)片段,安全簡單,且不會有直接接觸到胎兒的疑慮,是目前安全的產前篩檢方式之一。& L& P! v" Z/ {$ t% p4 s0 N
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唐氏症篩檢比較表,讓孕婦多一些選擇。4 t: J0 M) Y, _- l% M6 q' L& q
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胎兒染色體檢測 安全精準+ a) T' Y: h( k+ G
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同時,無論單胞胎、同卵雙胞胎,人工生殖或代理孕母,皆可進行此一非侵入式篩檢。孕婦只要懷孕滿10週,即可採血、進行檢驗,對於最常見的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等3種染色體異常疾病,均有99%以上的準確度。
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8 r2 Y) I$ s) o2 d% U0 r- Z- D相較於傳統的羊膜穿刺82%至87%篩出率、5%的偽陽性率,非侵入型胎兒染色體檢測技術,可大幅提升唐氏症檢測準確度。9 d4 C3 f9 A7 k- K( ^% @

) m$ B2 {6 [2 I& ~  P, c5.39.217.77蘇怡寧醫師提醒,在台灣,唐氏症的篩檢於第2孕期執行(懷孕第15至20週),除偵測率低(60%),通常等篩檢結果出來時,產婦已經懷孕20週;因胎兒在媽媽體內時間已久長、成長至300至500克重,若需進行終止懷孕,對孕婦、家庭都是重大生理、心理負擔,千萬不可小覷。




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