基因圖譜 打造超級孩子？

6 J' J2 K8 q- I1 S0 l/ G4 L* a: U- i

透過產前基因診斷，可以找出有基因隱病的胎兒；英國更建議修改法例，希望可以植入第三者基因，「治療」問題基因，但有人擔心打造出不是「完美寶寶」，而是「科學怪嬰」。（資料圖片）

公仔箱論壇/ y4 u1 c, \  B0 m( _1 `2 Z* v$ D

2000年人類基因圖譜排序完成，發展至今，科學家已找到不同致病基因，也發現某基因突變會令IQ高、某基因運動強。

公仔箱論壇  v* W5 I8 [2 i+ J/ `, i+ f7 U

加上基因不再是高不可攀的科技，只要願意花數萬元，就可以驗出個人的基因圖譜；每一位準父母都希望小生命身心健康、聰明伶俐。按基因圖譜教養孩子，是否可以打造出高人一等的「超級孩子」？

0 E9 A, T' F$ }5.39.217.77

在科技幫助下，醫生可以從孕婦血漿內的胎兒DNA，找出胎兒是否患有唐氏綜合症或隱性基因疾病，外國某些地方甚至可以選擇胎兒性別。去年英國人類生殖及胚胎技術管理局（HFEA）更建議修改法例，透過人工受孕方法，「治療」缺陷造成的遺傳疾病，將有缺陷的基因移除，再植入健康第三者的基因。

公仔箱論壇8 R4 Y. e7 I3 T

「完美寶寶」或「科學怪嬰」？

: r1 b  {) k' b) |% s9 U3 h

由此可見，目前的科技的確足以為準父母「訂做」完美寶寶，除了可以選擇性別、剔除遺傳病，甚至連頭髮和眼睛顏色亦任君選擇；但技術惹來不少道德爭議，擔心打造出不是「完美寶寶」而是「科學怪嬰」。

TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。3 O' Q; X- ~( x- |  N

胚胎植入前的遺傳診斷，可以檢查胚胎是否帶有一些罕有的單基因疾病，例如最為人熟悉的唐氏綜合症、地中海貧血等；香港大學內科學系助理教授、香港大學基因研究中心研究員張正龍指出，植入前遺傳診斷，只限於篩走有問題基因的胚胎，至於「治療」有問題基因，雖然技術上可行，但目前法例和道德均不容許。

& s  x& B! S& L! ^! Q

雖然產前未能「訂做」，但坊間有醫療科技公司提供小朋友基因檢測服務，根據孩子個人基因圖譜，父母不但可預測孩子的疾病風險，亦可因應智力、語言、音樂和運動能力，因材施教，打造高人一等的小天才。這賣點相信令不少「虎媽」為之心動。

5.39.217.776 j3 M2 }$ f( a8 I3 @# L

教好孩子 毋須基因測檢

& I0 u3 v. O1 j- Itvb now,tvbnow,bttvb

「研究發現，帶有某一基因突變的人，IQ的確比人高，可以透過基因驗測找出來；然而，亦有研究證實，IQ高與低不單取決於先天基因，同時還有後天環境影響。」張正龍解釋，IQ不是單一基因控制，近年研究顯示，一名IQ100的小朋友，長大可增長至120，亦可能下降至80；所以，即使為小朋友驗測基因，找出IQ高低、能力強弱，似乎幫助並不大。

! u  K7 S1 u8 ~8 otvb now,tvbnow,bttvb

「難道驗出了小朋友沒運動天分，就不讓他運動嗎？」無論小朋友基因好與壞，父母應多方面培養小朋友興趣，過程發現小朋友強項，可以加強培訓，若發現孩子弱項，就要多加體諒。張正龍認為，這些養育孩子的基本原則，根本毋須基因測檢。

3 a! k6 [7 ^4 |* J6 b. m公仔箱論壇

至於預測疾病，這些基因公司聲稱透過基因驗測，可以評估小朋友肥胖、鼻敏感、糖尿病，甚至自閉症，以及對尼古丁和海落英依賴等風險；舉例說，一旦驗出肥胖基因，就要勤做運動，奉行健康飲食。

5 Y1 Q9 b; r: m* l公仔箱論壇

「沒有肥胖基因，難道可以暴飲暴食，不做運動？」張正龍指出，肥胖不是單一基因引起的問題，已知與肥胖相關的基因，超過100個，再加上後天環境影響，所以單憑驗測基因，並不能準確預測這些同時受環境影響的疾病。

公仔箱論壇- V% D; |1 F. M. }5 B/ D! J: j; E' `; U

張正龍更提醒父母，為小朋友作基因驗測前，還要考慮自己和小朋友的承受能力，面對一個結果，有人選擇積極面對，有人則消極逃避，接受驗測者需要接受專業的醫學遺傳輔導（Genetic Counselling），而不是胡亂解讀報告，更不應盡信報告結果。

! R& z2 b. M) \$ E3 B9 i2 @

基因圖譜助癌症用藥

TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。7 G  e$ |' z8 y5 G3 A

那麼，個人基因圖譜豈不是毫無用處？

8 `; j9 e, @' [& q/ y" ^. t

張正龍說，基因驗測，目前最常用於產前診斷，篩走有問題基因的胚胎；或用於癌症診斷，尋找合適標靶藥物；另外，英國研究亦證實，帶有某基因突變的人，因新陳代謝受影響令身體對於薄血藥華法林反應不同，因而透過基因分型決定病人用藥劑量。

公仔箱論壇: }7 y0 _/ m: C% B9 X  c

「由於現在我們對各基因的認識有限，未能完全了解其功能和運作，即使有個人基因圖譜，現階段是得物無所用。」他期望，十數年後，科學家對基因了解增加，每一個人自一出生就擁有個人基因圖譜，真正度身訂做有關疾病、診斷和治療用藥藍本。

3 ~/ z9 M0 ?/ W0 [5.39.217.77

文﹕鄭寶華

編輯﹕趙希彤