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[中國內地] 女童2歲基因突變致失明曾問「我何時能看見這個世界?」惹母淚崩!

撰文:許祺安出版:2025-08-08 5.39.217.77. R' g* z# c1 c9 o8 _; c. v
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. O# e6 K5 C3 M; O5.39.217.77江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失,從出生健康到突如其來的失明,讓家人都非常不捨。目前小娟娟正在等待合適的眼角膜,等待重見光明的希望。( E' G1 F3 ?* D" y

; ~6 R/ s4 S( t% q* \3 H' f- U小娟娟的母親分享,有一次小娟娟曾經問她,「媽媽,我什麼時候能看到這個世界?」這一句話猶如重錘擊中心頭,讓她當場無法自持落淚。
; K2 n0 v- x$ K6 e" y4 `1 @5.39.217.77TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" Z- L. m1 q8 f& z6 V
小娟娟的母親自幼也因外傷失去一隻眼睛的視力。她稱自己成為母親後,最大的心願就是讓女兒一生平安、健康成長,沒想到命運弄人,小娟娟母親說,她將用盡所有力氣陪伴女兒走未來的每一步,「不要讓她孤單」。tvb now,tvbnow,bttvb) w) m& L3 D  l% a8 `. g5 f
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: [: d: \8 k; l* Gtvb now,tvbnow,bttvb江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失。(網絡圖片)
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6 Q& W/ |& H; @5 `4 F& s6 L內媒報道,小娟娟的母親表示,當初懷孕時定期產檢,各項指數均屬正常,女兒出生後也如一般嬰兒般健康發育,未曾顯露異狀。小娟娟在2歲左右時,家人突然發現她總是走路跌撞、不再看人說話,甚至無法追視物體。經過醫院詳細檢查後,確認她是因為罕見基因突變導致雙目失明,且視力無法恢復。, ^& [# s% h6 n* f

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* ]' f4 I% k8 B4 A3 N( d. ^江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失。(網絡圖片)
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+ R5 @% e; l/ C* g6 d: a公仔箱論壇江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失。(網絡圖片)公仔箱論壇: r8 [( q' r; A' i0 F8 f' m+ t  H
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據了解,小娟娟的家庭正積極尋求視障相關的教育與復健資源,希望透過早療與定向訓練協助她建立生活自理能力,也在等待眼角膜移植。此外,醫院社工也協助申請輔具補助與低收入家庭相關社福資源,盼減輕照護負擔。醫生提醒:某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現& y. A, i, ^5 K1 \5 |
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內媒報道,醫師提醒,某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現,特別是基因型異常類型,可能在成長過程中才逐漸浮現。tvb now,tvbnow,bttvb6 i. C5 T! J+ o  T* U0 c, ~# X

3 ?* B' B& s) x+ }7 \! g9 K若家族中曾有視覺、聽力、神經或免疫等疾病者,應積極諮詢遺傳諮詢科並進行相關檢查。
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