2021-01-25
9 o- ]1 h* B/ A! k5 d
8 y- S* L4 Q, qtvb now,tvbnow,bttvb 5.39.217.77' [) [: P6 j, A4 a- D' r7 h
& a' S' Z1 l; l! o& s5 Y
 tvb now,tvbnow,bttvb) D. Z/ j6 J& L! q
0 K* p* O1 ^/ ^' nTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。為人父母，最大的心願是子女可以平安快樂地成長，但對罕見病兒童的父母來說，子女能成長已經不容易。在內地，一名7歲的女童患有罕見病，自3歲起導致無法自行咀嚼食物，爸爸為了救女兒，只能以燕子哺育幼雛的方式，把食物咬爛後送到女兒的嘴內，令人感嘆父愛的偉大。
# @; w5 |1 X7 g/ i m5 d! U" G( B公仔箱論壇TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。) x2 y+ o7 a n' y7 D2 i
小妹妹王可然居於山西省一個偏僻的小農村，家境窮困，與父親和體弱多病的爺爺嫲嫲生活在一起，全家只靠爸爸王志華一人做散工賺取生計，每年的收入大概只有兩萬元人民幣。在可然3歲的時候，因無法進食而確診患有罕見病賁門失馳緩症，疾病令她無法咀嚼食物，自從全靠爸爸把飯菜咬碎，再嘴對嘴送進可然的口中，但她仍經常嘔吐，以致胃部萎縮，嚴重營養不良，體重只有7公斤。5.39.217.777 e9 e- @3 V$ S7 R( V- O
- M/ i' Y% l9 _9 M3 }; rTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 tvb now,tvbnow,bttvb8 B9 n& w" ~6 y6 D
/ ?- q1 h3 C# u( p% `+ q由於可然需要貼身的照顧，加上爺爺嫲嫲都患有多種疾病，需要長年食藥，面對龐大的醫藥開支，媽媽毅然拋夫棄女離家出走，留下兩父女相依為命。
3 ^/ w" M2 J5 P2 }/ U. m _8 H1 u6 K7 C
 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。7 {# X: V8 Y# U4 x4 K, Z
8 Y% }) i3 q1 O& G& H0 f# q" YTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。後來，可然的病情愈來愈嚴重，爸爸不但沒有放棄，每天都不離不棄，三餐用嘴餵食，捱過了500多天，但眼見可然愈來愈瘦，雙手都沒有血色，令他十分難受，決定要帶女兒到城市看病。
6 d( x" n% _/ ` [% a9 G2 K% d+ R/ K公仔箱論壇tvb now,tvbnow,bttvb8 d& ]! t; ^, C+ G
不過，一星期住院的治療費就高達3、4萬元人民幣，爸爸只能四出向親戚和鄰居借錢，後來向政府、傳媒尋求協助，感動大量有心人，成功籌得10萬元的捐款，解決了燃眉之急。爸爸表示，他們會把所有捐款用作為可然治病，剩下的會捐出去或退款，感謝各界的無私協助。! T; i C" w* w7 |
! T! Q; h7 a% `& _' T; T0 U5.39.217.77 |
發表於 2021-1-26 11:00 AM
| 
