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[健康資訊] 罕病「端肢肥大症」 外貌變化緩慢難察覺

健康醫療/記者林怡亭報導5.39.217.77, j# B& b5 \+ U9 ^- |5 m
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. r2 Q+ P9 R( v7 `% O一名73歲王先生是位洗腎病人,多年來血壓偏低,洗腎時收縮壓常常低於60mmHg導致無法順利完成透析;原來這位王先生在10年前曾在醫學中心診斷出肢端肥大症,也已經順利手術切除腫瘤,但術後漸漸血壓偏低、精神不振、視力模糊,加上洗腎不順,十年來生活品質很不理想。
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, B3 ^  q8 ~. O) }6 fTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。雖已有切除治療 仍需使用特殊用物
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收治王先生的台南市立安南醫院新陳代謝科陳擇穎醫師發現,該病患雖順利接受手術切除和放射治療,腦下垂體腫瘤也已消失,卻以為已經痊癒而缺乏長期追蹤,抽血發現生長激素指數仍非常高。反之,其他正常賀爾蒙卻因治療而分泌不足,雄性賀爾蒙和腎上腺激素嚴重低下,因此導致各種不適症狀。; n6 k1 N% c8 L+ A) U: z$ k% {
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該名王姓病患在陳擇穎醫師協助下,申請針對生長激素抑制的特殊用藥(體抑素衍生物),並補充缺乏的多種賀爾蒙後,各項內分泌指數都回到正常值,身體狀況大幅改善,連洗腎時血壓也逐漸回穩,視力模糊也顯著進步,令洗腎醫師嘖嘖稱奇。
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5 ^5 G1 ^$ A1 [: w' O5.39.217.77腦下垂體分泌生長激素過多 臉變寬變粗 、手腳變大
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+ w$ _" Z( ^4 Q7 M; t( z  Z陳擇穎醫師指出,肢端肥大症為罕見疾病,是腦下垂體分泌生長激素過多造成的疾病,每百萬人一年才會診斷3-4人。如果青春期發生會變巨人症,而成年後則是造成全身軟組織、骨骼、內臟增生肥大,導致外貌改變(臉變寬變粗 、手腳變大),以及糖尿病、高血壓、心臟病等風險增加,若不治療平均比正常人少活10年。台灣目前大約只有1500位患者,由於疾病罕見,症狀變化緩慢,民眾甚至醫師也常忽視其症狀,導致診斷時往往已經發病多年。
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+ p. I+ I% X0 H7 _& V$ f0 I3 l0 V) F5.39.217.77手術切除腫瘤為首選 術後需補充賀爾蒙
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, `" M- w+ s: ^; q5 l8 f" }tvb now,tvbnow,bttvb手術切除腦垂體腺瘤為治療首選,若有殘餘腫瘤考慮放射治療。然而,陳擇穎醫師進一步指出,,一些病患即使已經完成療程,仍可能生長激素分泌過多,並且合併術後導致的全腦下垂體分泌不足,此時就需要內科藥物治療介入,所以術後的定期追蹤是必須的。, i, {) q! }) J% o8 z+ p3 G0 A3 a  v

* e3 _7 ?* v3 W* {9 {陳擇穎醫師表示,肢端肥大症除了診斷不易外,病患可能在切除其垂體腫瘤後誤以為就此痊癒,而忽略後續的追蹤及藥物治療,建議病患若有相關問題可至內分泌專科做進一步檢查,才不會延誤病情。
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  • soforlee

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