[中國內地] 家境貧困呼吸功能只剩兩成女童脊柱「扭麻花」醫生捐款幫「扶直」

本帖最後由 serrurier 於 2016-12-29 04:14 AM 編輯 . x( X) L# m6 T' c+ N% x, I. W# X. h. I

家境貧困呼吸功能只剩兩成  女童脊柱「扭麻花」醫生捐款幫「扶直」

+ @/ t% h" O# u5 d: r. m. U  {' a

11歲的肇慶女孩小芽因為嚴重脊柱側彎，沒上過幾天學，甚至很少走出家門，呼吸功能只剩下兩成。73歲的骨科一級主任醫師劉尚禮半年前在會診時遇到小芽，不僅自掏腰包為她籌措醫療費，還發動同事一起想辦法，幫助孩子補上了十多萬元的手術費。日前，在劉尚禮的親自主刀下，小芽扭曲的脊柱得以被「扶直」。

小芽家在肇慶廣寧的農村。「6歲時，女兒的脊柱越長越彎，我們就帶她去了城裏的大醫院就診。」公仔箱論壇0 Z, U* U. ~& K  Q

小芽的爸爸馮某說，醫生診斷為神經纖維瘤病導致的脊柱側彎。據《廣州日報》報道，小芽的大伯在佛山工作，他四處打聽到中山大學孫逸仙紀念醫院有位「很厲害的老醫生」可以治療這種病，於是便把小芽帶到該院骨科就診。
) n! b9 B! M, D6 D
當時，劉尚禮為小芽切除了巨大神經纖維瘤。由於孩子的骨骼仍在繼續生長，醫生先後做了3至4次手術，給小芽安裝了有「生長閥」的脊柱固定器，並叮囑家長每年都要帶孩子到醫院調整「生長閥」。
公仔箱論壇0 w3 E% q4 V8 s" L% k' O  N, N
「家裏實在是太窮了，實在無法出錢帶她去醫院調整『生長閥』。」馮某說，一家四口人全靠他在佛山打工養活，月收入2000元。抱著僥倖的心理，家人沒有帶小芽去醫院復查。誰知孩子的病情再次復發，並進展成嚴重的脊柱側彎。" F( K  L+ S* s7 E0 E

半年前，小芽脊柱側彎已發展到120多度，肺功能不到20%，走路都上氣不接下氣，還要被村子裏不懂事的小朋友們笑話。家長不敢再拖，只好再次找到劉尚禮求助。「要不是家裏實在太窮，我們也不會拖了這麼久才帶孩子來看病！」聽到醫生的診斷，後悔不迭的馮某說。這番話令劉尚禮不禁動容。「看見這個孩子時，我真的很痛心！她
『遲到』了兩年才來復診，本來我已經給她矯正得蠻不錯的，太可惜了！」

劉尚禮說，小芽脊柱側彎的幅度太高，要把她「扶直」，對醫生來說是一個巨大的挑戰。若是採用流行的截骨矯正，不但癱瘓的風險很大，手術費用更是令小芽的家庭難以負擔。考慮到小芽的家境，劉尚禮經過深思熟慮，和另外幾個醫生組成專門治療組商討，最後決定採用安全、廉價的「頭盆牽引」。劉尚禮團隊花了約兩個月時間，把側彎矯正了約80%，才用常規釘棒矯正固定，既保證了孩子的生命安全，又大大降低了治療費用。

儘管醫生想方設法幫小芽節省醫療費，但她的家庭實在是太貧困了，沒有辦法支付近20萬元的治療費用。「我做骨科醫生這麼多年，如果袖手旁觀、置之不理，等於眼睜睜看著這個孩子前功盡棄，心裏實在過不了自己這一關。」從醫近50年的劉尚禮為小芽的將來擔憂，決定幫她一把。

於是劉尚禮自掏腰包，並發動醫院骨科的醫護人員愛心捐款，共籌款33200元。醫護人員又幫忙向廣州慈善機構申請，為小芽減免了十幾萬元的「內植物」費用，終於解決了小芽的治療費問題。考慮到家人在護理脊柱側彎孩子上沒有經驗，以往曾出現多次傷口感染，護士還手把手地教小芽的家長如何注意傷口的清潔衛生。4 ]- D$ S$ v: A9 ?1 g

手術後，微笑回到了小芽的臉上。據馮某介紹，小芽手術前就讀三年級，因康復需要，現在家中休養一年。小芽說，「醫生爺爺」是她的偶像，「長大後，也要做一個像劉尚禮這樣的醫生。」

附件: 您所在的用戶組無法下載或查看附件

收藏分享評分

冷眼旁觀天下事笑談細看風雲變

回復引用

訂閱 TOP

返回列表

[中國內地] 家境貧困 呼吸功能 只剩兩成 女童脊柱「扭麻花」 醫生捐款幫「扶直」

[中國內地] 家境貧困呼吸功能只剩兩成女童脊柱「扭麻花」醫生捐款幫「扶直」