記者張世傑/報導
- M+ [% J7 w8 l
5 P& w. z: O1 ^3 d) ^; H. E5.39.217.77在婦產科門診中,唐氏症是最常見的染色體異常疾病,也是造成寶寶先天性智能障礙的主因之一。醫師指出,孕婦年紀愈大,胎兒染色體異常的機會也愈大,但是年紀輕的媽咪,由於輕忽產前檢查,造成逾有8成的唐氏兒是由34歲以下的年輕媽媽所生,因此,生下唐氏兒不是高齡產婦的專利,年輕媽咪更不能忽略。5.39.217.772 M8 x4 E1 `/ C$ C u+ [- ~
" C; W/ N, [2 @9 c+ R( L: U TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。8 Q) `' m+ `# k, n/ w
唐氏症是最常見的染色體異常疾病,目前可用抽孕婦血液找出變異染色體。
$ @# c0 U0 e$ s" B) V7 b3 w5.39.217.77
- s4 v8 D! [, n B& Z婦產科醫師蘇怡寧指出,在台灣,平均每800名新生兒中,就有1位可能是唐氏症兒,相當於每天就有1位唐寶寶誕生。雖然每個孕婦都有可能生下唐氏症兒,但年齡越高,產出唐氏症兒的機率的確就越高。
3 Z7 u' t0 J5 @0 r5.39.217.77
0 e4 F- ^2 y$ P: g公仔箱論壇非高齡產婦 也可能產下唐氏兒
$ A2 l5 ^+ @! D3 v- M' b2 S6 ^5.39.217.77
0 T# Z6 p1 V [例如,25歲孕婦生出唐氏兒的機率為1/1,350,35歲會增加到1/365,到了45歲,機率就高達1/25,是25歲孕婦的50倍;尤其隨著現代人晚婚、產婦高齡化,而不論年輕或是高齡產婦,都應做好孕期篩檢,以降低染色體異常疾病發生的風險。
4 ?. |+ |& I/ ~; l5.39.217.77. t/ O) d1 G1 _$ W3 C" s# e$ j% o
值得注意的是,政府自民國74年優生保健法實施後,大力推行34歲(含)以上的高齡孕婦接受「羊膜穿刺術」,但單以母親的年齡做篩檢指標,僅能檢出20%的唐氏兒,但還有80%的唐氏兒是由34歲以下的年輕媽媽所生出。所以,生下唐氏兒不是高齡產婦的專利。
3 r$ K: r3 Q I/ Q7 gtvb now,tvbnow,bttvb
8 v: B( B1 U8 J$ X; F TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。7 b- @0 W& ^& J9 \ I( `$ N7 k# m
蘇怡寧醫師(如圖)強調,NIPT是目前安全、精準的產前篩檢工具。tvb now,tvbnow,bttvb: i* d6 x5 I- o- P5 z- Z- }3 b( j! B
6 z* N; K3 c. o% D, X3 j公仔箱論壇羊膜穿刺術 非百分百安全
1 I0 C& }7 X% `8 j5.39.217.77
. m- n+ j: T# {7 G* l/ |0 A公仔箱論壇有關唐氏症篩檢,蘇怡寧醫師強調,目前有侵入型與非侵入型兩種,而羊膜穿刺是一種侵入性檢查,孕婦需懷孕滿16週才能進行篩檢。但依目前文獻報告,羊膜穿刺約有1/1000至3/1000的流產率,並非百分之百安全,所以並不建議所有孕婦都接受羊膜穿刺檢查。
. G) B4 C! U+ k. vtvb now,tvbnow,bttvb
$ N: d2 o% |- S+ X3 b9 etvb now,tvbnow,bttvb然而,非侵入型胎兒染色體檢測技術(NIPT),主要是抽取孕媽咪身上血液,分析血液當中的胎兒游離DNA(去氧核醣核酸)片段,安全簡單,且不會有直接接觸到胎兒的疑慮,是目前安全的產前篩檢方式之一。5.39.217.776 {7 O/ t. q' i1 [
& Y3 _2 F" _6 U& ^0 WTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
; X. Y% Q7 p4 y公仔箱論壇唐氏症篩檢比較表,讓孕婦多一些選擇。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。% o% d0 [& E) u# }# N8 N
+ s5 |: ` D4 \' @* }4 l; x
胎兒染色體檢測 安全精準
3 o9 i" E2 n8 j4 _2 | I1 j6 m8 {$ \* ]4 I/ R( t8 H2 W
同時,無論單胞胎、同卵雙胞胎,人工生殖或代理孕母,皆可進行此一非侵入式篩檢。孕婦只要懷孕滿10週,即可採血、進行檢驗,對於最常見的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等3種染色體異常疾病,均有99%以上的準確度。5.39.217.77: a7 F f% `3 F# s9 s* b
% ^/ l' Z3 y3 _, q相較於傳統的羊膜穿刺82%至87%篩出率、5%的偽陽性率,非侵入型胎兒染色體檢測技術,可大幅提升唐氏症檢測準確度。tvb now,tvbnow,bttvb' S V2 O" E h, }; S. R" ^1 J
& z/ c ?, B% u7 m1 T" _蘇怡寧醫師提醒,在台灣,唐氏症的篩檢於第2孕期執行(懷孕第15至20週),除偵測率低(60%),通常等篩檢結果出來時,產婦已經懷孕20週;因胎兒在媽媽體內時間已久長、成長至300至500克重,若需進行終止懷孕,對孕婦、家庭都是重大生理、心理負擔,千萬不可小覷。 |