返回列表 回復 發帖

[健康資訊] 產下唐氏兒非高齡產婦專利 染色體篩檢早發現

記者張世傑/報導
, f! j# I3 ~% l2 v. E5 z
3 P' c2 W! R. S3 Q& X# k在婦產科門診中,唐氏症是最常見的染色體異常疾病,也是造成寶寶先天性智能障礙的主因之一。醫師指出,孕婦年紀愈大,胎兒染色體異常的機會也愈大,但是年紀輕的媽咪,由於輕忽產前檢查,造成逾有8成的唐氏兒是由34歲以下的年輕媽媽所生,因此,生下唐氏兒不是高齡產婦的專利,年輕媽咪更不能忽略。3 Z1 ?! B3 J" H6 ^+ P" q
tvb now,tvbnow,bttvb6 A- K9 ]- o% i  c

! v* j! \6 t2 T" d* o  j唐氏症是最常見的染色體異常疾病,目前可用抽孕婦血液找出變異染色體。tvb now,tvbnow,bttvb$ _2 a* B3 i5 }- Y

5 |) ^' `, h5 wtvb now,tvbnow,bttvb婦產科醫師蘇怡寧指出,在台灣,平均每800名新生兒中,就有1位可能是唐氏症兒,相當於每天就有1位唐寶寶誕生。雖然每個孕婦都有可能生下唐氏症兒,但年齡越高,產出唐氏症兒的機率的確就越高。* j) @  R, J( p! @$ i
* t, e1 T6 H* ]* ^& B( s/ v: _8 h  Y
非高齡產婦 也可能產下唐氏兒
0 z% }0 [! j$ w5 v% R7 NTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。1 D1 n- Y1 `( C
例如,25歲孕婦生出唐氏兒的機率為1/1,350,35歲會增加到1/365,到了45歲,機率就高達1/25,是25歲孕婦的50倍;尤其隨著現代人晚婚、產婦高齡化,而不論年輕或是高齡產婦,都應做好孕期篩檢,以降低染色體異常疾病發生的風險。tvb now,tvbnow,bttvb( m6 d1 K: R, d) o( s

4 y; T/ k2 }4 G4 Y# _( m0 }值得注意的是,政府自民國74年優生保健法實施後,大力推行34歲(含)以上的高齡孕婦接受「羊膜穿刺術」,但單以母親的年齡做篩檢指標,僅能檢出20%的唐氏兒,但還有80%的唐氏兒是由34歲以下的年輕媽媽所生出。所以,生下唐氏兒不是高齡產婦的專利。5.39.217.77. S- P! G) u/ q; C; B& ]

( ?8 O: z+ C2 q( GTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
6 ]$ S$ d; n+ o( l  |2 ~# X公仔箱論壇蘇怡寧醫師(如圖)強調,NIPT是目前安全、精準的產前篩檢工具。3 P" m( Z7 V1 p8 _3 I& W

9 r% ^0 g! \4 X/ m) JTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。羊膜穿刺術 非百分百安全
4 l  |9 z4 ^8 T: _5 L: v( M公仔箱論壇公仔箱論壇$ p" x' h5 b/ L" L: d1 O. O6 o
有關唐氏症篩檢,蘇怡寧醫師強調,目前有侵入型與非侵入型兩種,而羊膜穿刺是一種侵入性檢查,孕婦需懷孕滿16週才能進行篩檢。但依目前文獻報告,羊膜穿刺約有1/1000至3/1000的流產率,並非百分之百安全,所以並不建議所有孕婦都接受羊膜穿刺檢查。tvb now,tvbnow,bttvb$ ~7 y) K  q# n# n: V
/ w, g! {6 R* \6 r2 h4 U( u9 ?
然而,非侵入型胎兒染色體檢測技術(NIPT),主要是抽取孕媽咪身上血液,分析血液當中的胎兒游離DNA(去氧核醣核酸)片段,安全簡單,且不會有直接接觸到胎兒的疑慮,是目前安全的產前篩檢方式之一。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。1 A0 L$ u1 K( H0 k9 x0 d  k

3 S- ]7 }5 I5 a& j
7 n" e, f$ v; t7 X% M+ P5 s8 Z* ]唐氏症篩檢比較表,讓孕婦多一些選擇。
" P; U' p- E  Y* z3 W- ?1 N# Q) S* W公仔箱論壇
3 [& J8 [' t8 E: g  U公仔箱論壇胎兒染色體檢測 安全精準
; K$ U7 x* p% V$ g# k/ D+ n7 B5 f5.39.217.777 `9 o, m2 O7 ^5 Y8 B* ?6 j
同時,無論單胞胎、同卵雙胞胎,人工生殖或代理孕母,皆可進行此一非侵入式篩檢。孕婦只要懷孕滿10週,即可採血、進行檢驗,對於最常見的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等3種染色體異常疾病,均有99%以上的準確度。
+ z7 y% j. e; q" q/ A. g' m5.39.217.77tvb now,tvbnow,bttvb/ d9 t( d' Z4 H) F# P6 e
相較於傳統的羊膜穿刺82%至87%篩出率、5%的偽陽性率,非侵入型胎兒染色體檢測技術,可大幅提升唐氏症檢測準確度。
  r1 C* J7 i' |) z- h! i* U9 j3 q3 _
蘇怡寧醫師提醒,在台灣,唐氏症的篩檢於第2孕期執行(懷孕第15至20週),除偵測率低(60%),通常等篩檢結果出來時,產婦已經懷孕20週;因胎兒在媽媽體內時間已久長、成長至300至500克重,若需進行終止懷孕,對孕婦、家庭都是重大生理、心理負擔,千萬不可小覷。
1

評分次數

  • soforlee

返回列表