返回列表 回復 發帖

[中國內地] 推著輪椅帶妻子上班 「能多陪一天就多陪一天」 殘疾夫咬碎飯菜餵漸凍妻

推著輪椅帶妻子上班 「能多陪一天就多陪一天」 殘疾夫咬碎飯菜餵漸凍妻
, B0 F  Q7 ^# M6 ]3 l: k( P1 |TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
0 E( w3 k2 `: u" I% j. ?公仔箱論壇 公仔箱論壇# U& V( \  x5 V0 u  z. }6 f: {2 a
( B5 {. B* T( h5 q% _7 T- N9 z
隨著「冰桶挑戰」興起,「漸凍人」愈發受大眾關注。家住湖北武漢、57歲的陳愛香一年半前不幸身患漸凍症,全身癱瘓、無法說話,診費讓家裏欠債16萬。雖然知道陳愛香活不了多久,但身體殘疾的丈夫羅望學仍不離不棄,每天推著輪椅帶妻子去上班,更咬碎飯菜餵她吃。" W# H) Z" Y' A( e2 o/ T# r

  q. N( O: o4 b3 _. f, x8 f# bTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
「世界五大絕症之一,一旦確診只能等死。」羅望學憶述,2012年底,陳愛香突然感覺雙臂使不上力氣,夾菜時,筷子也會無故掉落,在醫院看病時,被告知患上一種叫「肌萎縮側索硬化(ALS)」的絕症,俗稱「漸凍症」。
4 B/ J/ r: F+ j
; Y$ K$ P+ v3 J6 x% r2 jTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
羅望學說,妻子得知患此病後,陷入絕望,但他不信邪,堅信會有治癒的一天。2013年全年,他們都在輾轉求醫中度過,陳愛香病情一度好轉。20136月在北京,原本不能走樓梯的她經過治療後,竟然可以甩開膀子自行上樓,但隨後病情重新惡化。
  h7 d. S4 k4 L/ k& P
" Q) j9 c1 q' Y0 `/ Y4 u! m
同房病友刻意迴避她,擔心「傳染」,令她身心俱疲。家中原本16萬的存款也花得精光,如今反倒欠債16萬。「好好的一個家被拖得暗無天日。」《長江日報》報道,陳愛香今年病情更急轉直下,四肢徹底癱瘓。羅望學在當地一家中學當送水工。不能將妻子獨留家中,羅望學決定每天推著妻子去學校上班,貼身照顧。
- u7 ~9 f7 b% r* H! A% A" ?TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。( i, p# V. s& v, }/ D* \' P" ~
為了讓食道逐漸萎縮的妻子方便吞嚥,羅望學將大塊食物咬成小碎片,將菜裏的生薑辣椒等調料仔細挑出後,才開始給妻子餵飯。妻子咀嚼吞嚥緩慢,因此餵一小口要等一分鐘才能再餵第二口。待妻子吃完飯,羅望學才能就著妻子吃剩的飯菜吃飯。; _# H4 h# K3 d! A
5.39.217.77" H+ Y* L7 H# x3 L4 e0 B1 w0 m6 M" U
羅望學說,妻子今年3月開始喉嚨就不能發聲了。於是他買了一個小電鈴安在輪椅扶手上,妻子有甚麼事,便用下巴按一下電鈴來召喚他。「只要一按按鈕,我就要像110一樣出警了,24小時待命。」羅望學的女兒說,母親不能平躺,只能坐在輪椅上趴在桌子的枕頭上睡覺。晚上,母親只能睡兩三個小時,會像嬰兒一樣不停醒來。一醒來便會按電鈴叫醒睡在旁邊的父親,讓父親幫忙調整睡姿、端尿。公仔箱論壇, o: `% H6 m+ `6 \' I! Q4 H

/ s( L7 c7 ^( p8 J4 I+ z2 i公仔箱論壇
羅女士還表示,生病之前,是母親慣著父親的壞脾氣,生病之後,父親性格大變,對母親有求必應,像慣小姑娘一樣照顧母親。「母親都被父親慣壞了。」tvb now,tvbnow,bttvb) U6 i; M1 i, B
公仔箱論壇! k3 {" G+ ?# @6 q
「照顧她也是一種幸福。」羅望學說,他們兩人一起長大,從兩小無猜到青梅竹馬,一起走過這麼長的路,甚麼沒經歷過?以前自己脾氣不好,妻子一直讓著自己,自己2005年出了車禍,右腿殘疾,妻子起早貪黑照料三個多月,查出「漸凍症」後妻子幾度想輕生,不願拖累這個家,這是妻子愛丈夫愛家庭的方式。現在他24小時貼身守在妻子身邊,再苦再累,也不會放棄,「就是要寵著她、慣著她,能多陪一天就多陪一天。
附件: 您所在的用戶組無法下載或查看附件
冷眼旁觀天下事  笑談細看風雲變
殘忍 看著自己生命消亡
8 s$ w" g' q# F6 x3 A+ V) B9 _公仔箱論壇
  Q+ L1 o8 R; \2 mtvb now,tvbnow,bttvb「冰桶挑戰」只是讓大眾對「漸凍人」這種病有所瞭解,「漸凍人」的生活狀態卻鮮被人知,他們多是在清醒中死去,他們渴望有尊嚴地活著……tvb now,tvbnow,bttvb& t! _% A! H- y# p
公仔箱論壇  ]; @7 J5 U( p% \: f
38
歲的趙軍(化名)三年前被診斷為「漸凍人」,當時還能走,只是覺得四肢乏力,到醫院就診,沒想到結果是晴天霹靂。但因家庭條件差,放棄藥物治療。三年後,趙軍只能躺在床上,用雙眼跟家人交流,他想說不能說,想吃不能吃,想動不能動。今年4月,他還是沒能撐過去。tvb now,tvbnow,bttvb4 g5 A0 t  c. c+ d6 Y5 P5 }

9 `5 G* H! A0 y* |& `8 }
四川漸凍症女孩汪必丹,今年24歲,身高14左右,四肢和手指看起來都只是很細的骨頭包著一層皮。公仔箱論壇. e! A' }" l7 x: j! c  h% h/ S  W; d
tvb now,tvbnow,bttvb! k8 u: e: t  f7 y8 `' e; y7 L
3歲時患敗血症,5歲肌肉萎縮,17歲被確診為進行性肌萎縮,幾天前和奶奶輾轉到北京求醫,剛剛找到一處地下室租住,就被房東給趕了出來,流落街頭。《成都商報》報道,汪必丹出示的病情證明書顯示,除了「漸凍症」,她還患有2型糖尿病、高脂血症、脂肪肝、肝功能損害。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。! n4 p4 u0 n) Y2 @# i3 ^1 r& n
- E2 _* R& i3 O- j
現在,汪必丹坐久了不舒服,行走也不方便,要70多歲的奶奶攙扶著,慢慢走,生活也不能自理。而她的父母,已經聯繫不上。汪必丹說:「因為有7年沒有聯繫了,我也找不到他們,可能(他們)覺得負擔重吧。」8 X" T5 \# c6 o; R2 [: D7 t/ s
2 O9 C  {, ?+ k
據瞭解,「漸凍症」病因不明, 5%的患者可以存活20年以上,20%的可以存活到10年以上,但中國患者的平均生存時間僅為35年,其主要原因是未能接受規範的治療來延緩病情的發展。
冷眼旁觀天下事  笑談細看風雲變
返回列表