血液科：川崎症
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【簡介】
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川崎症（Kawasaki Disease / Kawasaki Syndrome）又稱川崎氏病，由日本小兒科教授川崎富作於1967年首度發現，是一種發生在兒童身上的疾病，約8成患者為5歲以下的小童。 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。. z5 e% q/ k" H7 _
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【成因】
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成因不明，是一種與免疫系統有關的病症。
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【徵狀】 ( E- k: w) {3 j# p, t V4 k
川崎症的徵狀包括持續發燒超過5天、眼睛發紅（但無膿）、嘴唇及口腔發炎（包括嘴唇發紅乾裂、出血、草莓舌、咽喉炎等）、手腳紅腫、頸部淋巴結腫大以及皮膚出疹等。
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【治療】
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治療川崎病的藥物主要是阿士匹靈及血清免疫球蛋白，不能用抗生素治療。當患者急性發作時，給予高劑量阿士匹靈可發揮抗炎及預防心臟血管發炎的作用；患者退燒後，仍要使用低劑量的阿士匹靈，以預防血栓的形成。值得注意的是，阿士匹靈可能引起腸胃道出血及肝炎的副作用。
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至於血清免疫球蛋白則用於治療川崎病的藥物機理不明，但可能與抗發炎作用有關。此藥結合阿士匹靈，在病發初期使用，可改善患者發燒和急性期發炎的徵狀，以及預防心臟毛病等後遺症。
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【預防】
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由於成因不明，川崎症沒法預防。 資料來源：香港醫院藥劑師學會藥物教育資源中心 | 
發表於 2014-2-22 02:44 PM
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