返回列表 回復 發帖

[健康資訊] 血液科:地中海貧血症(上)

本帖最後由 gracechanstuart 於 2014-2-22 02:42 PM 編輯
8 P4 S8 d- M6 S2 v, o1 D. e- l9 ~) a& f5.39.217.775.39.217.776 k$ N, y" z8 y- e


, \* s# ?  ~& m0 G

血液科:地中海貧血症(上)


1 W7 e5 j" U" ?) a& B* O
6 \8 V8 J; I# o; T" G- ~4 d(註: 由於論壇系統限制,每一樓字數只限於5 - 30,000 字之間,本帖稍微超過30,000字,《一樓》發不完所以【預防】部分在《二樓》發完,有任何不便之處,敬請版主及壇友見諒!)- V% D9 x" l5 W9 h: b% b1 _

7 \4 C# m2 b& @3 N5 @9 v/ G9 U
- y* N9 `' T1 H: E0 i: F

貧血,簡單而言,即是身體內的血液量不足,由於血液是運送氧氣和養份的「交通工具」,在「班次」不足,身體自然沒有充足的養份,若只差少許,對健康的影響還不大,但若情況嚴重,則可能危及健康。

1 @* }" r$ D1 y( v5 T

TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。3 `, g+ [3 ~6 l* U

地中海貧血病是其中一種遺傳性的貧血病。由於患者自身製造血紅蛋白的功能出現問題,以致無法生產紅血球,結果有長期溶血的現象,形成貧血。

tvb now,tvbnow,bttvb( X* Q% U; n$ h+ d) V- A  K

tvb now,tvbnow,bttvb" S! P: I1 r/ F/ J3 F

這病主要流行於地中海及其他熱帶和亞熱帶地區,例如中東和東南亞等國家,故命名為地中海貧血症。


& [8 V, x; T0 z' f  J. cTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

  K4 f9 O0 j# T: l) u8 s6 c

地中海貧血的病理


5 h6 J; E6 I7 m2 K6 Z5.39.217.77


- K7 s3 C0 h5 K# Z

1)紅血球的主要功能是把氧份運送到全身所有組織,而血紅蛋白是紅血球內的重要原素。


# C+ K7 K! T# F

5.39.217.77* _, w4 v+ M* ^4 u6 t$ x7 ?

2)骨髓乃製造紅血球的器官,在長期貧血的刺激下,地中海貧血病人的骨髓特別活躍,但卻不能有效地生產及放出紅血球。

5.39.217.771 ~; n+ L% Y! {. a& r

公仔箱論壇" {9 v2 n8 o, x" ]

3)含有不正常血紅蛋白的紅血球人體內加速分解(溶血)。

tvb now,tvbnow,bttvb& G" M% |  l) h! z

tvb now,tvbnow,bttvb5 g4 `- F4 N& p/ H* e2 N2 i( r

4)沒有足夠的紅血球和血紅蛋白,全身的組織便因沒有足夠的氧份而不能正常操作,構成貧血現象。

公仔箱論壇# N7 n! \& o2 h

公仔箱論壇; g' O/ p, W+ _1 d) `5 u! b9 A- ~7 k

在病理學而言,涉及血紅蛋白的病變有很多種,故地中海貧血症亦可分為多種類型,當中以甲型和乙型較常見於本港。


& J" Y8 _; N& F( Ktvb now,tvbnow,bttvb

5.39.217.771 k9 J& @1 \6 p

而根據臨床病情的輕重程度,地貧又可分為重型、中型及輕型。

tvb now,tvbnow,bttvb# H6 r  d- Y. [. V1 x) Q! m


4 v. H4 n) _* c公仔箱論壇

●重型地中海貧血

- W  |: L% i4 x0 k  u; Q9 x( e/ D

患者身體極缺乏正常的血紅蛋白,導致有嚴重的貧血,終身也須依賴定期輸血活命。若沒血液補充,患者不單會有臉色蒼白﹑容易疲倦﹑食慾不振等貧血病徵,更會易受感染和生長緩慢,導致發育不全﹑骨骼變形和心臟衰竭等,這樣患者的壽命可能不到十歲。


" T, s6 D# f4 P. b$ o5.39.217.77


# G$ I1 Q1 G5 h3 `! q1 Etvb now,tvbnow,bttvb

●輕型地中海貧血

公仔箱論壇' K& u- Q! w: U2 J" v- T& `

TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。- s; N7 v# M8 q/ Q

這類患者雖然有「地貧」的遺傳基因,但製造血紅的功能只受輕微的影響,故貧血現象亦會很輕,甚或沒有,健康基本上不受影響。


6 U7 N  Y% V+ B- S' w* vTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

5.39.217.77' L% x: |  R+ c

●中型地中海貧血

- I! L8 U. _9 h; x, I

病情介乎重型和輕型之間,貧血病狀較輕型嚴重,但也沒有很明顯的病徵,身體會如常發育,亦無需定期輸血。但在某些情況下,例如感染細菌﹑誤服藥物或懷孕等,貧血情況可能會加劇,而需要補充血液。

8 N. n- f4 i9 I+ [  V3 k

5.39.217.773 B9 h. D) b8 W

【成因】

tvb now,tvbnow,bttvb4 w; |9 A) a" g; V$ @7 J* E  S

遺傳性,由兩名帶有同一型的地貧基因的夫婦傳結他們下一代。


9 B, L1 S7 p0 \- o5 h; j5.39.217.77


- |) d; E9 ]  m

●甲型地中海貧血

: u# Z6 l9 Z: u% ?$ S  a/ L! \

約有5%的港人帶有甲型地貧的遺傳基因,當大多數是輕型,小部份則屬中型患者。由於甲型重性地貧患者在胎兒期已病發,故大部份會胎死腹中或出生後迅速夭折,因此全球只有數名甲型重型地中海貧血病人能生存和長大。

+ X: x8 c& x5 h) f: H% U

●乙型地中海貧血


+ j7 v: E) u* t! o1 t( J

本港大概有4%的市民帶有乙型地中海貧血病的因子。如甲型病者一樣,當中大部份屬輕型,小部份屬中型。現時全港大概有400至500名乙型重型貧血患者。


1 L1 i! v% E0 [3 y- Ytvb now,tvbnow,bttvb

乙型重型貧血病者在初生的數月內健康正常,沒有病徵。通常到了三至八個月大時才會嚴重貧血,並開始需要輸血。


  m4 j; V0 q+ q" N7 YTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。


. ~' P" Q! w) N) P

【病徵】

公仔箱論壇9 n4 Z/ A1 g- v: S* i7 U6 x

基本上出生不久便會知道嬰兒是否患上重性地中海貧血。


& B' ~9 _4 @0 r( U" x7 o. ?/ ^

【治療】


) q# D' \6 v" k


& ?1 ~3 \% v4 C

●重型地中海貧血

5 W2 T/ a- @8 `1 e  ]

1)定期輸血

tvb now,tvbnow,bttvb" x& O4 E3 \: L1 K% v5 q

2)長期注射除鐵藥物


9 g+ d$ M/ l4 \' ~7 V. h0 UTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

紅血球含有豐富的鐵質,長期輸血會令大量鐵質在體內積聚,對多組器官造成破壞,故必須注射除鐵藥,防止鐵質積聚,否則病人可能活不過二十歲。


2 F6 o! T0 W6 k& |8 o9 z: M

3)用藥物刺激紅血球生長。

5.39.217.77% D$ F* o* O/ F( b3 T+ x' J

4)移植療法

5.39.217.77' D+ z4 N* K+ j( n% k! t' ^7 V

從同父同母的兄弟姊妹抽取骨髓﹑臍帶血或血液中的幹細胞,移植到患者的身上,令患者的骨髓回復正常的造血功能,得以痊癒,近年本港已有不少成功的例子。

TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。' z, r* R  L. V# h% Z

但由於捐贈者必須沒有患重型貧血及與病人組織吻合,平均來說,只有三分一的重型貧血病人能有機會接受移植治療。


+ x; F# W$ F) d0 itvb now,tvbnow,bttvb


* |* v1 n$ t/ n2 l" V5 A: Q

●中型地貧

公仔箱論壇1 u! [( E* b' e; G

1)補充維他命

tvb now,tvbnow,bttvb9 ?( h3 h1 g/ R# O

由於骨髓會較平常人活躍,故需要補充維他命應付所需。


; @  ~! L& a( Q( S" S6 {5.39.217.77

2)間中可能要接受輸血。

TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" b" e& O2 L6 G+ c

3)仍要使用除鐵藥物,以免身體日常吸收大量鐵質影響健康。

# h' X. P0 w9 z  g% `4 v% C

TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。7 t. n9 r5 F  ^! r2 e2 D* y

兩種地貧患者另外需注意﹕

公仔箱論壇& [; }# F: z- v5 w; e$ q

1)不要亂吃藥物,否則可能會令病情加劇。

2 `* |) }' X9 C7 J0 w

2)保持均衡飲食。


! C. ~5 H7 P7 _3 R/ J# b2 m: I2 N6 T3 t5.39.217.77

3)保持適量運動。

5.39.217.77; s) s1 Y0 f8 Y8 `7 K6 p/ h

4)病向淺中醫,遇不適應立即看醫生。


9 E% V* I; H; `" H& a8 bTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。


: T; }3 w* ~3 K; Q6 p1 c

1

評分次數

  • soforlee

血液科:地中海貧血症(下)

本帖最後由 gracechanstuart 於 2014-2-22 02:34 PM 編輯 tvb now,tvbnow,bttvb0 {3 n( Y& O) Z- S3 s$ L" o' W

) s, n/ C' A+ K" w7 hTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

, _! {% T$ W9 X6 C

血液科:地中海貧血症(下)


6 v, M* r0 M0 y3 u, ftvb now,tvbnow,bttvb


! W3 S3 X  j4 [8 W9 b- n: z, `6 ~5.39.217.77

【預防】


, g4 o  ?9 m5 K9 ?6 ]$ Q3 p& G

tvb now,tvbnow,bttvb" e2 K+ q  Y% o5 ?& y! T9 t3 M

此病屬遺傳性質,預防必須在孩子未出生前開始進行。


; s1 C0 t. P$ `, Rtvb now,tvbnow,bttvb

只有兩名屬同一類型的地貧患者結合,才有機會生下重型貧血患者,因此,只要在懷孕前接受血液化驗,便知道胎兒是否有機會患上地中海貧血。


6 q4 z$ N1 W5 k5 H* A, {. D* L公仔箱論壇


' U, O( o: U. ]9 GTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

●若夫婦倆同屬乙型輕型貧血患者


2 Y" e/ U$ k3 M% U+ s- Y

--胎兒有四分一的機會完全正常

--二分一的機會成為輕型地貧患者

--四分一的機會成為中型或重型貧血患者

8 z1 z# O6 I9 A* ?& _4 p! n


* y8 O% G7 |/ |; `' u. x. u

●夫婦帶甲型地貧基因


; V: `6 ?$ P1 y( ]; vtvb now,tvbnow,bttvb

甲型地貧的遺傳較為複雜,夫婦必須接受詳細的基因分析,才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。


* m- ?5 |; Q" l公仔箱論壇

若出現上述情況,夫婦仍可懷孕,但胎兒必須接受產前檢查,以證實胎兒是否重型貧血患者。


( M7 G, y1 N. t# a5.39.217.77

由於化驗結果需時,產前檢查必須於懷孕初期進行,否則當懷孕到了24周以後,胎兒已被認為是一個獨立生命,即使胎兒證實是乙型重型地中海患者亦不能進行墮胎手術。

公仔箱論壇8 _7 J5 b" \8 ^: s

至於重型甲型地貧的胎兒,他們絕大部分出生後也不能生存,故即使到懷孕後期,在父母的意願下仍可人工終止懷孕。


9 v) B4 P( v5 e1 e: s: O5.39.217.77

雖然如此,終止懷孕的手術亦應儘量在懷孕早期進行,以避免不正常胎兒對孕婦產生不良的影響。

返回列表