 3款新冠快篩試劑「無法證明對XBB有效」，食藥署2理由核准繼續用。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。( v, [" a; n% _8 U' p* _: ^
tvb now,tvbnow,bttvb( N/ f; w4 Z( Q* v; {' a
因應XBB成為COVID-19主流變異株，食藥署限期43件家用快篩試劑業者檢視性能，並提交影響報告。結果今天公布，共3款進口快篩未提出報告，卻仍准賣，食藥署表示，暫無接獲國際警訊。COVID-19（2019冠狀病毒疾病）5月1日起從第5類法定傳染病改為第4類，現有家用快篩試劑的緊急使用授權（EUA）在6月30日到期，市面流通的產品仍可使用至有效期限，不受影響，但篩檢準確性引起關切。
: \0 T+ R$ V: N6 `8 B8 qtvb now,tvbnow,bttvb 圖／食藥署提供TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。- Q, L: m* n/ v/ g8 N( M D3 p
衛生福利部食品藥物管理署副署長陳惠芳日前表示，因應Omicron亞型變異株XBB成主流株，6月下旬陸續發文要求43件專案核准的家用COVID-19快篩試劑業者，限期收到公文1個月內提供XBB變異株影響檢測試劑產品性能評估報告，否則不可販賣。5.39.217.77/ U6 l& g0 j9 b, p5 ^1 O4 r! I
陳惠芳今天在記者會中說明相關結果，尚有庫存、且無提供評估資料的產品共3件，總計35萬8800劑。陳惠芳說，這3款均為輸入產品，暫無接獲國際警訊，相關資訊已公布於食藥署官網。tvb now,tvbnow,bttvb7 m* Q7 y0 b9 [3 b3 _
 圖／食藥署提供
t3 _% A0 a( W6 q( ?8 b3 A# Q6 }. e% @公仔箱論壇
7 n' l. @& ]2 G) F" q5 Z5 ^2 jtvb now,tvbnow,bttvb由於食藥署實驗室正建立系統並將首先針對這3款快篩進行測試，媒體提問，測試完成前是否會要求業者暫停販售。陳惠芳說，經詢問法制人員，由於這3款產品當初符合EUA標準，沒有足夠證據顯示效能不符合條件下，在測試完成後，視結果才能進一步處理。公仔箱論壇) P! K" C- ]- F4 _1 v2 y8 V4 S( D
媒體詢問，今天公布這3款快篩沒有提供報告，是否主要是請民眾購買時自己評估。陳惠芳表示，就是提醒民眾，但從科學證據而言，XBB跟曾盛行BA.5變異株的N蛋白相同，當時所有產品均針對BA.5進行測試皆為不受影響，故評估應不影響檢測XBB.1.5效能。, K2 I; r2 L" t
而截至8月10日，25件提供評估資料者，經評估皆未受影響，另有8件未曾輸入，5件輸入產品皆逾產品效期，2件已無庫存。5.39.217.775 T$ y7 v2 j8 y$ ?# A
3款快篩試劑部分，首先是由不同廠商從韓國輸入的同一款快篩試劑PCL SELF TEST - COVID19 Ag，中文品名分別為易可安唾液家用抗原檢測套組（專案防疫核准字號1110806424）、五鼎捷測唾液型家用新冠抗原（專案防疫核准字號1111608437）。
, R! V |* _2 p& f( u) ^, U! ~% v另一款則是來自香港的Indicaid covid-19 rapid antigen at-home test，中文品名為集克家用新冠病毒抗原快速檢測試劑盒（專案防疫核准字號1110710592）。' v6 j" r6 Y- R5 S g
 圖／食藥署提供5.39.217.773 k6 r1 S/ L/ S
|
發表於 2023-8-24 05:50 AM
| 