本帖最後由 serrurier 於 2014-10-27 10:10 PM 編輯
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: u/ a" V \1 B% Y# k嬰兒患怪病 血液成乳白色+ @ a8 r/ [: ?5 [$ E; Y
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- L/ N1 ?( x( W( m「當時護士拿著孩子的血來給我們看時，都嚇壞了！孩子抽出來的血是粉紅色的，放了幾分鐘後，血液有3/4變成乳白色。鄭州各大醫院都檢測不出寶寶血液的任何資料。」家住河南信陽的何女士滿臉愁容。一家人近日趕到上海新華醫院，初步鑑定孩子罹患罕見的先天性遺傳代謝病。主治醫生介紹，這樣的病例全國僅有6起，要想查出病因，唯一的途徑就是採用基因檢測的方式。醫院聯繫了國內3家比較權威的專業機構，但均被拒絕。tvb now,tvbnow,bttvb6 d1 q6 B+ ^& v f( J, o
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今年8月30日，何寶寶出生在鄭州一家醫院，出生46天左右，因嗆奶引發呼吸急促，被送入鄭州市兒童醫院就診。「醫生讓先進行血液採集，採血員驚奇地告知我們，孩子血液呈粉紅色，說他們從來沒有見過這樣的血液，也搞不清楚是甚麼病症。」何女士說道。她說自己當時也很驚異，在現場，她看到，靜置幾分鐘後，孩子被採取的血液3/4變成了乳白色，搖晃過之後還是粉色。
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《大河報》報道，第二天，何女士一家帶著何寶寶再次趕到兒童醫院採血，要求檢測血常規。但是，檢測儀器仍測不出血液的任何資料。根據醫生建議，何女士趕到鄭大第一附屬醫院，給何寶寶靜脈抽血檢測血常規。但是，先進的檢測儀器仍然測不出任何資料。在鄭大第一附屬醫院，血液化驗科李主任透過顯微鏡給出了一組資料，孩子血液嚴重脂血，呈乳糜狀。在醫生的建議下，醫院又通過禁食5小時採血的方式再次檢測，也檢測不出孩子肝功能和支原體的相關資料。「求助了鄭州的幾家大型醫院，都檢測不出孩子的血液狀況。」何女士無奈地說道。公仔箱論壇; ^! a/ K& n* Q; E5 Y
- Y" B. x, ]; w7 m# K公仔箱論壇先天性遺傳代謝病tvb now,tvbnow,bttvb8 S- F) h$ P% e
1 Q3 J9 Q& l1 ~6 F8 @之後，何女士一家趕到上海新華醫院，孩子住進NICU（新生兒監護病房）病房。該院的主治醫生26日說，自己從醫20多年，還從來沒有見過這樣的患兒。這是一種極為罕見的先天性遺傳代謝病，缺乏有效的藥物治療，會導致胰腺炎，黃色瘤等併發症。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" t5 g7 n$ a8 y" ], ~1 x
, o' s; A E1 }8 H( @3 q! {何女士翻閱各種資料，發現網上曾有4篇類似報道。她一一聯繫報道涉及的醫院的主治醫生，得知有3例通過換血治療，其中一名患兒在換血後再次復發，血液仍呈現粉紅色。另外一名患兒在經過換血後再未與醫院聯繫。另有一名患兒通過食療，現在兩歲半身體正常。5.39.217.77; l- m3 [+ H1 y" d% J% o0 b
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目前，上海新華醫院還有一個有同樣症狀的患兒。這個患兒來自常州，7月患病。今年9月，西安發現一例同樣病情的患兒，換血治療後，症狀有所緩解。
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「新華醫院的專家說，加上何寶寶，全國目前只有6例這樣的患兒。」何女士說道。醫生診斷說，何寶寶患的是一種先天性遺傳代謝病高脂血症，血液中甘油酸酯和膽固醇等含量高於普通人數倍乃至數十倍。
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「醫生說，常規的生化檢測不出病因，唯一的途徑就是通過基因檢測。」何女士說。
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8 t" S! Z+ T p" k! R/ ]; K新華醫院的醫生聯繫了國內3家比較權威的基因檢測機構，請求對孩子的基因進行相關檢測，但均遭到拒絕。「這些檢測機構的醫生說這個病太罕見了，基因檢測機構也沒辦法查出病因。新華醫院現在還在努力聯繫檢測機構。」何女士說道。 |
發表於 2014-10-27 10:07 PM
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