返回列表 回復 發帖

[健康資訊] 罕見重症肺動脈高壓 新一代藥物改善預後


- C3 ^! l5 ]- `# M+ ?2 x, U% c5.39.217.77
  感冒鼻塞,呼吸不順,常會影響日常工作。如果經常呼吸困難,則可能罹患罕見重症「肺動脈高壓」。成功大學附設醫院主治醫師許志新表示,肺動脈高壓十分少見,而且不易診斷,照顧不易,加上多數醫療院所缺乏相關臨床經驗,容易延誤病患早期治療。民眾如有呼吸問題,應儘速就醫。* A# v; V" L: V3 A

: Q9 y2 y  o" u4 F公仔箱論壇  許志新醫師表示,一名年輕媽媽兩年前時常不明原因呼吸困難,被診斷為原發性肺高壓,由於初期治療效果不佳,病情不斷惡化。最後至成大醫院肺高壓門診求診,經評斷為肺高壓合併嚴重右心衰竭。病患多次因病況惡化住進加護病房搶救,後來經申請專案用藥合併治療後,病情終於逐漸改善。! U1 f+ y2 [; D  P

6 j, a) M& V' p* W3 P: P  肺動脈高壓屬於罕見而棘手的疾病。據法國統計,肺動脈高血壓發生率為百萬分之十五,其中約39.2%無法找出原發病因,約3.9%患者有肺高壓家族病史,其他病因與疾病或藥物有關,如硬皮症、紅斑性狼瘡、先天性心臟病、愛滋病,肝門靜脈高壓等所合併產生。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。: I3 R3 }5 o) X: c
公仔箱論壇; l5 C( V- W# M5 d! t4 l# E
  許志新醫師指出,並不是每個醫療機構都有肺動脈高壓的相關臨床經驗,英國過去統計顯示,患者平均要看到第四個醫生才被確診出,因此容易延誤病患早期發現與治療的時間。以往缺乏有效治療藥物,原發性肺動脈高血壓病患一年存活率大約只有68%,五年存活率更降到34%。
, A" U: p" g+ H: {3 J. D7 J& U
- W4 r3 d1 J: ]  ]" e6 f1 gtvb now,tvbnow,bttvb  目前隨著醫學進步,新一代藥物,包括前列腺環素類似物、內皮素受體拮抗劑以及磷酸二酯酵素抑制劑等三大類,已讓病患一年存活率由68%提升至85%,而最早出現的前列腺環素類似物,也能使三年存活率進步到60%到70%。 
$ Q$ L: c7 I, ftvb now,tvbnow,bttvbtvb now,tvbnow,bttvb6 L. a5 m, h7 ?2 y
  許志新醫師表示,肺動脈高壓不易診斷和照護,且容易致命,但如果能早期診斷並適當用藥,就有機會改善預後。成大為此成立PAH治療團隊,備齊肺高壓所需特別檢查與藥物,並安排醫師與護理團隊接受再訓練,搭配各次專科、藥劑師、營養師及加護單位等人員,希望提供病患更完善的治療。
返回列表