河南登封一個不滿兩歲的幼童，患上一種罕見的怪病──石人綜合症。這種病將使軟組織和肌肉逐漸骨化，最終變成硬邦邦的「石人」。「孩子剛生下來時，不吃不喝，不哭不鬧，只顧睡覺。即使醫生給他扎針時也毫無反應。」幼童的父親畢躍偉近日接受記者採訪時說。
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6 m" D6 |, E& Y2009年2月，畢躍偉突然發現孩子的後腦勺上長了一個核桃般大的肉疙瘩，用手輕輕一按，感覺裏面很硬。兩天後，孩子的後腦勺又長了兩個核桃般大的肉疙瘩。醫院化驗後確診，這個孩子得了「進行性肌肉骨化症」。根據記載，「進行性肌肉骨化症」是全球最為罕見的病例之一，最早的病例可追溯至16世紀末，至今全球病例數不超過600人。該病禁止手術，因手術會造成出血，出血時會將致病細胞帶到新的區域，導致骨化面積擴大，加速病情惡化。tvb now,tvbnow,bttvb4 [# u) ^! Q5 J: N/ J
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5月初的一個早晨，畢躍偉的妻子為孩子穿衣服時，突然發現孩子的右胳膊不能伸直。「用手摸孩子的胳膊，感覺肌肉里面很硬，像是有根棍子。」醫生稱，隨著孩子一天天長大，他的身體會僵直如棍子，可能只有眼睛和嘴巴還能動一下，其他關節不能打彎。他每走一步路都要依靠別人的扶持，吃飯也要家人一口口餵下去。病情發展下去，孩子的軟組織和肌肉將逐漸骨化，最終把大活人變成硬邦邦的「活石雕」。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。: A- e' g1 t/ w6 y9 @
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根據了解，1955年，當時僅為3歲的英國人羅伯特‧金霍被診斷患上了「進行性肌肉骨化症」。50多年來，頑強的他竟然打破醫生預言，奇跡般的生存了下來。目前，他胸腔的肋骨也已經合併在一起，成為一副「石頭胸腔」，導致無法正常呼吸，他渾身每一寸的肌肉也已經轉變成骨頭。
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. }! Z( n/ L7 E3 K) O公仔箱論壇羅伯特稱，1980年在他雙腿被石化、固定前，他已經開始設想，將自己的身體以一種優美的姿勢永久性地固定起來。如今，年近6旬的羅伯特已經被自己的骨頭困住，一動不動地站在沙發上無奈地等待自己成為「活化石」的那一天。 |
發表於 2010-9-8 06:13 AM
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